是衬管的原因，所以衬管也很重要。

重叠峰或者 低于检出限

方法设置是不是有问题？

药典要求还是很严格的

用专用柱，许多耗材厂家都有应用

通常情况下，分析的样品粘度，还是清洗针的溶剂有问题

把你的问题再描述一便，是软件还是硬件

氘灯有能量么？有能量就应该能出峰，跟时间没关系。进样系统排查

配标液用的溶剂，色谱纯就可以。

溶剂峰发生变化很正常，影响测定吗？峰变多，可能是溶剂不干净或者有污染了

这个方法很奇怪，进样量为何要不一样

在比例阀附近，打开前面板可以看到

做方法检出限时，进样的峰附近，选择基线平稳一段，在某个噪声积分的方式积分。

运行一批比较脏的样品，下次开机运行之前，检查衬管，也是仪器维护，如果样品很干净，定期检查比方说半个月，30天等等

见过用氢气作载气。

公司几台1260积灰严重。有一台电路板已经烧了。其它几台也不知道能抗多久。工程师建议除电路板灰尘，不会弄。求指导

检出限的计算方法有很多种 比如除了信噪比之外 还可以利用空白样品的标准偏差计算 这些方法网上有很多 尽量选择国标或者国外的标准

压力高吗

什么样品?

许多流动相在低紫外区有吸收，造成本底较高。可做一下所用流动相的紫外全扫描，看一下其紫外吸收谱。