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岛津液相氘灯点不着(LC)
飞扬
,食品研发管理
2019-08-11回答
确认灯的接线安装情况松动、安装错误等。不行就找供电板的问题
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有关特殊应用的气相色谱的问题请教(GC)
飞扬
,食品研发管理
2019-08-10回答
可与各厂家联系,看它们能否改造。
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老版本的安捷伦chemstation的数据分析自动积分出无数个峰(GC)
飞扬
,食品研发管理
2019-08-10回答
以上几个方法都行。
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小白问题 :液相紫外检测器线性范围为什么比紫外可见分光大的多?(LC)
飞扬
,食品研发管理
2019-08-10回答
104? 液相紫外检测器线性范围没这么大吧
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非甲烷总烃与总VOCs的区别(GC)
飞扬
,食品研发管理
2019-08-10回答
这个看你怎么测.VOCs范畴比非甲烷总烃要大.你们是用专业仪器, 原本VOCs应该比非甲烷总烃大, 但是由于标准只测量那么几十种VOCs, 所以数据偏小了吧.你试试我们PID, PID是测量100种左右的碳氢化合物, 300多种除开碳氢化合物的VOCs, 还有几十种NO NO2 H2S NH3等等.PID测量的值就比你们仪器普通测量方法要能真实反映现场浓度一些.
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大家氢气发生器干燥剂多久换一次(GC)
飞扬
,食品研发管理
2019-08-10回答
我们也用硅胶,变粉色就换。
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气相色谱仪搬家要注意什么?(GC)
飞扬
,食品研发管理
2019-08-10回答
柱子卸下后用死堵堵上两头,并做好方向标记
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气相正十六烷进样快50分钟了,还没出现目的产物峰,着急啊!!!!(GC)
飞扬
,食品研发管理
2019-08-10回答
正十六烷烃沸点高,出峰慢正常,注意下压力正常么,流速适当么
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样品盘z轴找不到原始位置(GC)
飞扬
,食品研发管理
2019-08-10回答
这是硬件问题,保修吧
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波长变1nm,两个峰的面积比变化很大(LC)
飞扬
,食品研发管理
2019-08-10回答
现象本身没有什么危害,你是说如果检测器波长出现误差的时候对检测结果的影响比较大吧,每次检测样品都要跟标准曲和质控样,应该不至于出错吧。
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叶黄素2016版国标皂化的问题(LC)
飞扬
,食品研发管理
2019-08-10回答
可以能是吸取提取液的时候把样液吸进去了
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有谁知道保护柱装的时候需要注意什么,除了方向,和拿的时候要带手套(LC)
飞扬
,食品研发管理
2019-08-10回答
不用冲这么久吧,我直接跑5分钟再接到柱子上,好像也没什么问题。用久了也不要反接,不然把挡住的颗粒重新冲到主要的柱子上去了
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基线毛刺特别多,换衬管、进样垫,柱子都没用,该怎么办(GC)
飞扬
,食品研发管理
2019-08-09回答
把整个系统都清洗一下,进样针换新的或是超声洗涤一下试试
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我想问下“有关物质,调整检测器的灵敏度使主成分的峰高为满量程的X%”怎么理解(LC)
飞扬
,食品研发管理
2019-08-09回答
首先你得有个能调灵敏度的检测器。
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,
e9fb4e2bdd7437d3a1610c2439424154 又变成这个了(GC)
飞扬
,食品研发管理
2019-08-09回答
你不说仪器和型号,怎么知道呢?
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多氯联苯可以用氢火焰离子化检测器吗?(GC)
飞扬
,食品研发管理
2019-08-09回答
有需要实验台的吗?
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关于顶空法开发方法的原则问题?(GC)
飞扬
,食品研发管理
2019-08-09回答
未必是沸点
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使用fid时,fpd和ecd需要开尾吹气吗(GC)
飞扬
,食品研发管理
2019-08-09回答
ECD不用时也要给一定流量的尾吹。以防止氧化放射源。其他检测器不用。
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高效液相-请问,没有稳压电源,如果电压不稳定会造成色谱系统压力不稳定吗?(LC)
飞扬
,食品研发管理
2019-08-09回答
电压不稳的情况很少,
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气相ECD做15种硝基苯测定峰型不好怎么优化条件(GC)
飞扬
,食品研发管理
2019-08-09回答
降低载气流量试试
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