首先你得有个能调灵敏度的检测器。

你不说仪器和型号，怎么知道呢？

有需要实验台的吗?

未必是沸点

ECD不用时也要给一定流量的尾吹。以防止氧化放射源。其他检测器不用。

电压不稳的情况很少，

降低载气流量试试

是衬管的原因，所以衬管也很重要。

重叠峰或者 低于检出限

方法设置是不是有问题？

药典要求还是很严格的

用专用柱，许多耗材厂家都有应用

通常情况下，分析的样品粘度，还是清洗针的溶剂有问题

把你的问题再描述一便，是软件还是硬件

氘灯有能量么？有能量就应该能出峰，跟时间没关系。进样系统排查

配标液用的溶剂，色谱纯就可以。

溶剂峰发生变化很正常，影响测定吗？峰变多，可能是溶剂不干净或者有污染了

这个方法很奇怪，进样量为何要不一样

在比例阀附近，打开前面板可以看到

做方法检出限时，进样的峰附近，选择基线平稳一段，在某个噪声积分的方式积分。