没有区别，石墨炉测试总铬，不分价态

什么介质的？可能是Sn水解了

这个型号挺旧的，现在算是淘汰版了

1.所谓的空白溶液：8ug/ml? Vc溶液8ml，37℃水浴恒温3小时后，自动冷却至室温，加入2，4-二硝基苯肼2ml，放置10-15min后，冰水中滴加10ml 85%的硫酸，边滴边摇，常温放置30min样品管：8ug/ml? Vc溶液8ml，加入2，4-二硝基苯肼2ml，37℃水浴恒温3小时后，冰水中冷却，放置10-15min后，冰水中滴加10ml 85%的硫酸，边滴边摇，常温放置30min，比色这是否有误，？

刚开始用，期待更多交流

ICP的检出限应该不够那么低，用MS吧。

不知道是否可以尝试下磁悬浮力搅拌器

K,Ca,Fe的干扰比较多，这些元素一般本底也比较高

几万个ppm的基体，对什么都有影响，都影响ICP电离了。

感觉应该是试剂污染或是环境污染了，你可以使用10%硝酸沸煮一下你使用的消解用器具，再做一下

我前两天刚测了钾，但是我看到证书上是氧化钾，我测完样品就没测质控样。。。。。

煤中，用1+1的王水半消解，很难将各种形态的砷浸提出来。可用微波消解试试。

标准曲线做出来怎样？

灯电流 的在范围内调整，不会导致ABS 变化如此之大，有新的灯更换下看看是否是灯的问题

有颜色说明消解不彻底

是自检到钨灯能量还是波长准确性时报错的？

single beam，是单光束模式吧。选择这时应该不必考虑参比端了

气相的也是空白加标了，但公司领导说可以，这又是为什么？( ﹏ )不懂

这个没有什么好办法，只能酸碱中和呀

十年左右吧