这个可以咨询一下标物中心吧

没见过，更没用过~看其他专家解惑~

不是一句话可以解决的事情，还是先做好功课吧。最好能有一个熟手带一下～如果是仪器本身的问题，可以咨询仪器工程师～

水浴可以不盖盖子，取混匀后静置的清液。

1.空烧石墨管，看是否有残留；2.灯能量是否一致；3.你的室温和湿度是否有很大变化，这可能会引起你石墨炉两边石英窗变脏，请保持干净；4.石墨管老化，导致你灵敏度变低；5.检查你的氩气压力是否一致。

看来你们的都比我的高一些 我经常用的是 铅 20ppb? 镉2ppb? 不过进液体积都是20微升

带质控样做了看

哪个地方漏水呢？仪器接口要接好，实验之前要检漏，做完以后要水洗三遍，空洗三遍

楼主的问题是砷没有被吸收，可能出现的原因无非有21 灯的能量太低，或者灯斑根本没有通过，所以不被吸收。2 标样在气路系统上出了问题，如不上量或者气路漏气！、但是做砷的时候我觉得灯的能量低会是很大的原因，建议你调下光路或者加大下灯的能量 呵呵！期待结果！

结论，可以做。但我从来没做过。

不会是线虚把？

这个明显出问题了 重新配制

各位大神 小神 我们部门最近采购原子吸收设备，现在已经选了几家厂商，有PE 安捷伦和耶拿PE900T号称市场占有率第一 光纤光路信号好 横向石墨炉纵向塞曼最先进安捷伦280有个快速序列技术据说检测速度赶上了ICP， 多元素灯还能节省成本耶拿的很囧 销售人员联系不上 不知道什么情况 但是一盏灯解决问题还是挺有吸引力的请用过这些仪器的指点一下 哪个比较好呢

石英中的钙含量很低，应该多取样，称一克到两克样品，多次加氢氟酸溶矿，定容体积要小，应该加镧系元素，多带几个空白。

必须严格按照标准去做，这个样品属于易燃样品，很危险

那么就把标样稀释一下继续做样啊

必须考虑撒。仪器（校准）带来的不确定度 和重复性试验的不确定度分量贡献较大。

资料管理员

我都不加的。。

计量院不管资质认定，只是一个校准机构，你们的检测设备需要他们给提供检定校准服务而已。