亲，可能是试剂带进去了污染或是容器污染。最后造成结果偏高。

在论坛搜索一下，有很多这方面的资料！

我习惯用热汞，因为我的工程师曾说，热汞，烧了一下，记忆效应会好一点。我也觉得汞不是很好测建议：1，仪器稳定，开机后，仪器在那空走1小时以上。尽管如此，汞灯还是会有点飘，做几个样就得重新校准空白。2，标曲和样品最好是几乎同一时间做的，中间间隔了1个小时，2个小时，误差就来了。3，汞记忆效应严重，每次测样后，洗个2针，再进下一个。4，汞容易吸附，样品处理时，尽量不要振摇的太厉害，混合均匀就可以了。

这个参数在哪里能够看到呀？

工作曲线的相关系数能做到0.99已经很不错了。

补充一下吧：1.用自来水冲洗，如果是做前处理的设备，则要用用刷子刷掉前处理后的一些残留物。2.用稀硝酸浸泡过夜（这个倒不用24h，而且硝酸可以用很久才换），这一步一定要整体放入一个大箱子（一般采用整理箱）里浸泡，而不能把酸加到杯子里泡，那样会泡不干净。3.第二天早上拿出后用纯水冲洗，冲洗后用稀硝酸煮一下杯子，大概十几分钟到半小时吧，再用纯水冲洗，烘干就可以用了。如果是配制标液的容量瓶或者是石墨炉的进样杯，就冲洗以后用硝酸泡过夜，就可以使用了。

不行就换个电脑~最直接了

貌似类似的帖子以前在论坛看到过讨论。看来，还是求助于职业病防治所的妇产科医生最有说服力啦！

建议检查一下燃烧头内部是否有积垢、灯电流是否稳定、毛细管是否有堵塞现象。

最好用酸中和或调整成酸性进样，防止意外。

都能测，关键是看样品中含量，如果含量太低就测不了。

普析通用的原子吸收比较好

你这个应该不是原子吸收测试吧

你有几个样品盘？如果有2个的话，在仪器中就应该调整对应的样品盘号数（样品盘孔位数），否则你调好一个做下一个时是对不上孔位数的，必然会偏离，这种现象我们这里多次出现过。希望对您有提示。

重新配置几个标液试试看

是的，上图大家分析一下。

驱动问题，重装一下驱动

应该是磁控管供电系统有问题了，最好是让专业人员来处理为妙.....

换个电机试试吧

应该是氯化钠的基体干扰