OMG,机械的啊！

网络有问题

又看了下老牌的上海精科，发现其中的UV762能满足我的要求．　价格应该在2万以内．

称量0.9995g,按1g来计算，误差为：负的万分之五，很小。

称1克，往往我们称的时候0.9995左右的数据，那误差很小

主要注意防潮、

亲，从数据看，俺赶脚好像是进样针堵了，但没有完全堵，导致数据不稳定。

绝对是堵了，楼主好好检查检查

灯泡 滤光片问题可能性较大

物质的颜色是由于吸收可见光造成的，严格来讲与紫外吸收没有关系，但是由于吸收光谱的连续性，导致一些黄色物质的吸收曲线会蔓延到紫外区域，比如一些黄色染料的吸收主峰就在紫外区域。但是也有一些其他颜色的物质也会在紫外区域有吸收，这并不是绝对的。

中国合格评定委员会网站，能力验证专栏，里面有合能力验证提供者的计划

我们公司的进口SIGMA HPLC级的4L乙腈205元呀，不过是大批量的就是了。呵呵……

你的薄层具体是什么样啊

3#专家说得对。你没必要纠结那么多。实在觉得贵，买个原装的，买个便宜的，对比下。如果OK那就以后都可以省了。

217nm火焰法测铅，相对于283.3nm灵敏度会高一些

是不是系统有漏气？水封检查下有木有做好？

样品中总磷含量水平如何？加标量为样品含量的多少倍？加标后吸光度多少？是否加标后浓度太高而偏离了郎伯比尔定律？还有样品前处理情况，是否有损失？

亲，可能是试剂带进去了污染或是容器污染。最后造成结果偏高。

在论坛搜索一下，有很多这方面的资料！

我习惯用热汞，因为我的工程师曾说，热汞，烧了一下，记忆效应会好一点。我也觉得汞不是很好测建议：1，仪器稳定，开机后，仪器在那空走1小时以上。尽管如此，汞灯还是会有点飘，做几个样就得重新校准空白。2，标曲和样品最好是几乎同一时间做的，中间间隔了1个小时，2个小时，误差就来了。3，汞记忆效应严重，每次测样后，洗个2针，再进下一个。4，汞容易吸附，样品处理时，尽量不要振摇的太厉害，混合均匀就可以了。