金精矿，磨浮氰化工艺样品，金泥合质金，高纯金银都有在做~~~

混酸溶样后可以用ICP测食品中P用213线比较好

我现在遇到这个问题了，前辈之前怎么解决的？

我觉得还是按照仪器的检定规程来算仪器检出限。方法检出限＝仪器检出限*方法稀释倍数

二手仪器价格不好说，仪器使用时间，是否在质保期内？仪器以前有没有出现过大的故障？这些都不确定的情况下，很难对仪器进行估价的。建议还是买新的使用，除非是知根知底的仪器可以买二手的，其他的就还是考虑考虑吧。

是PE的机子吗？

ＩＣＰ仪器是不是存在季节性的损坏？

ICP-AES法测定钕铁硼永磁材料中常量元素

检查系统有没有漏气的地方还有就是高温老化检测器

进样的速度不够快

瓦里安710雾化器堵了之后清洗雾化器后发现背景高了差不多1倍？例如Mn257背景本来1000左右，今天早上发现变成2000左右。Al的背景从7000多变成差不多15000。怎么回事？

PEG的柱子，FID，样品含水50%，测定样品中的其他溶剂。外标法应该就可以了吧。10ul注射器进样1-2ul，应该可以精确进样的。内标法好麻烦，称来称去的。既然已经有水，那么样品处理不妨继续加水。样品用去离子水稀释10倍后进样1-2ul，就可以了。水的气化比是比较大的，可以采用大玻璃衬管和高压进样方式避免过载。稀释后对检测器和色谱柱来说就都不容易超载了。进样手法熟练的话，1ul进样量，做到误差在2%以内并不困难。

是手动进样吗？

有几家用联用技术的，好像成本比较高

资料中心有很多。

据说如果使用的是微控流板技术的话，两个检测器样品进入量好像是可控的。

不能把进针深度设得太低，要考虑不同进样瓶的适应性，否则有可能把瓶底击穿或损坏进样针的。

我们的废液桶容积大概20~30L，大概2~3个月倒一次（差不多满了就倒）。

溴氢菊酯是两个峰，应该是一齐算的吧。

希望各位只讨论分析方法，不要单纯讨论分析结果