这个问题不好回答

用硝酸泡,有必要配点王水泡泡也行,不过不要出事?

这个是个比较模糊的概念，英文叫Simultaneous Inductively Coupled Plasma optical Emission Spectrometry

吸光度控制在0.2-0.8

不管多大的瓶子必须要用压力还衡量，当压力小于2时就要考虑他的实用性了。要是维持8小时普通的就可以了，

仪器稳定了12小时以上，光室稳定在90但点火后稳定20分钟后发现光室显示低于89，一般要求90上下0.5怎么会这样的？光室温度怎么会变化了（受点火、进液影响？）？

你是说标准液配成5%的盐酸的？ 我们好像就只在配的时候加些少量的硝酸

不用氢化物发生器的话只能测到大约溶液中0.1ppm，如果是轴向观测的话可能还可以低一些。使用氢化物发生器需要盐酸中的As含量极低，我用国产优级纯的盐酸试过，含As太高，没法做

我们领导说不用买带蓄电池的，只需要断电保护就可以了，这样行吗？

建議重新清洗一下進樣系統﹐然后再試試看﹐還會不會熄火﹗

用钬玻璃或者氧化钬溶液测测波长准确度就知道了，到底是仪器的原因还是样品的原因。

你确定不是来灌水的？

买 SPEX 的产品就是了，

不是太严重的没关系

光谱干扰严重，最好是另找 光谱干扰少的分析线。至于基体匹配法，如果含量高的话，即使存在光谱干扰也可以分析啊，只是必须要基体严格匹配，同时 会造成RSD增大，检测限变大。如果实在不行就换个分辨率高的仪器，或者改用AAS或MS测哈。

这个是新的标准码？怎么找不到的额？

以上样品基本上王水就足够了，但是含碳量较高，有微波消解就好了

能给我发张照片吗，具体问题我看不找啊，没办法理解。你说的太模糊了，没有具体。你说那还不是说有的是电弧造成的，是没有具体零件吗是不是着意思？

有没有拿砂纸打磨过

最好是等等离子体稳定后再测试，一般需要半个小时左右。