我觉得现在主要测的农残还是那几种，比如像六六六，滴滴涕，敌敌畏之类的，其余的农残只有到特殊的时候才被检，像食物中毒有可能碰到。

有机磷农药在FPD上分析，而有机氯和菊酯类农药在ECD上分析。两者的条件不要求一致，因此峰型不好可以调整色谱条件，改变柱流量或者加大尾吹等。

主要还是看你的需要，农残检测用的检测器一般都为选择性检测器，检测的农药不同，用到的检测器也不同，如有机氯农药、拟除虫菊酯类农药通常用到ECD检测器，有机磷农药可采用NPD或FPD检测器等。

但愿餐桌上能没有它。

是否可以加入盐呢，将油脂膜破坏掉hotdoglet：你好！如果这个过程是在水溶液中的话，可以尝试一下；一般的提取都是在有机溶剂中的，盐的溶解是个问题。

没用过，有机会试试

脱色素试试Carb，活性炭可能会把目标物也吸附了，影响回收率。

我个人觉得刻度吸管的精度应该好一些，但是瓶口分液器用着方便。

看看标准的制定年代，差的时间太长的，要斟酌使用

各位大师,想问使用RTX 1701色谱柱来检测有机磷，发现检100ppb还没问题，但10ppb没法检，怀疑是柱流失的问题，是不是这么低浓度的要使用DB 1701色谱柱来检呢？

速冻快餐和速冻食品是不是一样啊

农民也是没办法呀，辛苦种出菜，拿不到多少钱，巨额利润全让经销商拿走了

没有座，很少皮蛋的

好像没有什么意义

最近卫生部就残留限量的最大值征求意见，相信很快国内的残留限量值就要出来了！

此题要经过计算才能得出

自己扫描的呀，画的不少，看来研究挺仔细的

如果真的是这样的话，这位同志责任心太强了

我们做蔬菜上农残分析，做有机氯是用的Carb/NH2柱，过柱淋洗液2：8丙酮正己烷。

一般都是溶剂挥发导致浓度变大的原因。