用基准试剂氯化钠进行标定可以吧也是用铬酸钾指示剂以为在平时滴定检测过程中就是那样做的

资料看不清呀。

600 看来食品检测的费用太低了，知道药品的一个含量需要多少吗？700块 是液相色谱的方法，食品的收费应该增加了

整个方法浓缩倍数是由20g到100mL，然后取10ml再到1mL,浓缩倍数为2倍，浓缩倍数有点少，这样对一些响应不灵敏而限量又低的项目不太够。

有没有兽药方面的综述啊?急用

净化用的固相萃取小柱也很关键！

高效薄层色谱法测定杀虫剂配方中的八氯二丙醚。

样本前处理四合一还是不太合适，只是满足了客户的心理

国产的试剂也好呀，可以试验下国药的或者科密欧的试剂（我们一般是使用HPLC级的）

人多力量大，什么问题都能解决掉

是国家标准呀，只不过是农业部的办法的吗。检验检疫局都能用你们怎么不能用呀！

前处理一般要萃取除脂肪，加缓冲盐除蛋白，再离心，再过柱一般没有问题

你好！高效液相方法 液质方法? （农业部1077号公告-2-2008）比别的国标衍生化时间缩短15个小时

A C B A B C B A C

以理解为被分析物存在的环境……如茶叶中的666检测，即茶叶为基质，若茶叶中不含666，额外加入标准浓度666后，即为基质加标。

药典上没有方法？

九阳的哪个系列啊？

车道山前必有路

在做有机磷农残检测时，气相色谱仪需要氢气和空气发生器，这中间需要更换硅胶、分子筛和活性碳，更换之后需要重新调节氢气和空气比例，即TICK-TOCK值。

分子结构式：C14H10N2Cl2O2? 分子量：309.0? （灭幼脲） C14H9ClF2N2O2 310.68? （除虫脲）因为兄弟单位能力验证中漏检灭幼脲而错检除虫脲，所以想问问有木有转化的可能。从结构来看，可能性不大。