11次或20次空白标准偏差的3倍作为信号,去除以曲线方程的斜率就是检出限.

没兰色那是什么颜色?还是压根就没火焰

开机时间不够吗

修都是小事，关键是配件没得买。

我曾经问过PE工程师,一个样品同时用两个观测方向行不.答复是不合适,长期这么做很容易损坏.所以我之后都是分开做的.

LZ的还有水呢？水要用TCD的。

对啊,这么少的信息量谁看得懂啊

变压器的温度高低与变压器的负荷大小、内阻大小等有关，使用变压器油的色谱分析来判断温度，好象不容易判断。但是可以利用该色谱分析、闪点、沸程等来判断变压器油是否应该更换。

多动动脑筋，少用点软件中的特异功能，会更聪明的，哈哈

应该影响不大

钢铁研究总院的牌子是 NCS

1%左右的硅用王水体系应该能消解的出来。实在不行你就用1-2滴HF也没有太大关系啊

用ICP比较实用,多元素同时检测吗.

有时样品和溶剂沸点相差大也会峰开叉。

我先用少量硝酸润湿下样品，然后滴加氢氟酸，加氢氟酸生成的是四氟化硅

基线稳定是一个相对的概念，只要不影响我们的检测就可以。一般高灵敏度检测器用的色谱柱老化时间至少在24小时以上，FID用柱子可以少一些。

通过报告中的自定义量程可以改善小峰的显示！

有可能是样品含盐量太高了，样品进样系统有点堵的原因。

我们用瓦里安的仪器，预热的时候可以不开气不过不开气，仪器不会进行吹扫使用之前要提前开气进行吹扫，大约需要20多分钟

应该是矩管材料本身的问题