可以分开。

你是怎么消解的？有没有预消解。

基质不匹配、进样口残留、样品处理失误这些问题都可排除。想再配一个相近的单点浓度试试。

有的是新柱子第一次使用，需要老化柱子有的是柱子再处理，需要老化你都在什么情况下老化柱子呢？出现什么症状时，老化柱子可以改善峰形呢？

你没有测定之前吸光度是不是负值啊

今早把气压表缠上生料带密封之后气压飙到了差不多0.8，到目前色谱仪运行正常

同一种内标以相同的浓度和相同的加入量分别加入酒样中和模拟酒样中（乙醇溶液加上几种标品和内标），跑出的峰面积分别为2000左右和500左右，这样的话，做出的标曲可以使用吗？为什么会出现这种情况，这是不合常理的事情呀！求各位前辈解疑。

可以简单的定性，拿标准品和样品平行换至少三种不同的展开剂展开看看结果如何。。

一样的，要用电炉熬很久才行

? 进样初始谱带

没有乳化吗？多静止一段时间震摇不能太剧烈了

首先要有暗室，数码相机也是可以的，最好是可以可变焦距大点的，但要强制关闭闪光灯

多事展开剂,,,,,

不一定是1/20微升，样品环填充、平衡过程中会有部分样品排空。顶空验证主要是做它的重现性，用系统适用性代替就行，不用专门找试剂。

没参加，用什么方法来检测？

引起色谱不能正常出峰的原因太多，如果LZ无法详细描述问题，那么，最好是报修吧。

一般不要超过2ml/M

！最好详细说一下情况

问题不大

有一部分红了就要换，有时红得很快，全部都会变红。