信背比比较简单了，信号和背景的比值

这个问题复杂啊：设计光、电、机械、计算机四种技术。还是请资深的维修工程师来谈谈体会。我想一开始同时兼修这四门技术的工程师应该很少的。。。。

你这个没作过，刚和朋友讨论了一下，估计用硝酸-双氧水做微波消解应该可以吧，仅是个人观点

翻译一下先！

前两天有个朋友说他做的可以，用的四派克的

往年都是部级中心在做，今年说是委托社会机构了

不知道你的样品是固体还是液体，如果是液体，先加热，一直到样品变为固体为止，再用1：1的HNO3：HClO4加热熔解。如果是固体，直接用1：1的HNO3：HClO4加热熔解，但是千万要注意安全，加热不能太猛太快。因为你不知道样品主基体是什么成分。

你的参数要求的是哪个波长范围？

底座一体化设计，还是有好多厂家都这样做的。 现在有个别国内厂家实施的是自动寻光系统（通过查找最大能量来定位），一般偏移能自动调整。

PⅡ 估计这速度有得受了!软件要是能将数据库内的数据自动更新就好了.地质的分析元素数量很大,这其中采用QC功能是比较的方便来对分析精度的监控以及对曲线斜率的随时校正,如果采取的是自动存储数据方式而在采用QC校正后数据库中的结果是不更新的,只能在测完所有样品后在重新存储一次.这样觉得太不方便.

Ag 国标方法是DZG93-09也是有色地质规程的YD2.3.4-91采用的是王水介质火焰法测定的.大致规程如下:1.称样 (精确到0.0001g) 2.样品的溶解:假设情况:根据样品的含量(200ppm以内)加入20mlHCL加热5min-目的是去样品的硫防止硫单质对Ag的吸附造成结果的偏低.以生成H2S而挥发出去,控制其体积大致在15ml左右加入5ml硝酸(这时便形成了王水),加热溶解样品至湿盐状,取下冷却再加入8mlHCl 2mlHNO3的及适量的水介质来加热溶解盐类.之后稀释定容以待测定.在溶解样品的过程中应根据样品的含量高低来确定加入酸的体积.保证样品的溶解完全.Au.采用的国际方法YD2.3.10-91活性炭吸附富集来进行测定的.大致方法:1.称样.2.灼烧.3.样品的溶解4.金的富集吸附5.碳化灰化6.复溶灰化后的载金炭7.定容测量.

我手上的都是估计检出限

用到HF消解的样品在测试时的进样系统都要换吧（含玻璃的进样系统），我用的LEEMAN公司的ICP就有两种进样系统。不知道消解时用什么材料的容器比较好？不加热有这样更快消解？

氘灯坏了仪器怎么通过自检呢？

5nm以内感觉都可以了

利用不锈钢牌号做基体匹配

混合标准样品标物中心也有卖．

Sn,Sb我已经很长时间没测了，Pb,Hg,As还可以的，特别是Hg,只要有，还是能测出来的。不过我们的产品基本是不含Hg的，阿胶有过一回，后来厂家改了工艺就好了。

肯定会有影响的啊。做金属是要预处理的

你的抽风不够，在上面加个排气扇就不会了