应该还是具体情况具体对待吧?不能一概而论的

与冷却水的通讯未连接，报错。

可以强制归零。造成这种现象一部分是基线漂移，也有本底升高的干扰。

走了半个小时，就算半个小时后出峰，我是检测了一天，总会出峰吧，但是就是只有溶剂峰，浓度也挺大的，灵敏度也高，新买的机子，检测其他物质都可以，就是这个样品，不知怎么了，就是不出峰。真苦恼今天换了一根中等极性的柱子，还是不出我怀疑是不是柱头切一段就好了？

国产的应该还可以,我用过天津琛航的填充柱.还可以.....高..

RF没有线圈了！

仪器负峰产生的一般原因有：样品，溶剂效应，搬进样环时产生。

我们用的也是6300，热电的工程师能不能出来帮解释一下啊！

加大分流比，把程序升温改为5度试试！载气流速是多大？

725简明操作手册

安捷伦的还不错

弱弱的问一下,热电气相色谱和菲尼根色谱有什么关系?

可以进一个样试一试，如不能进样就可能是堵了。

设定值会自动变的，因为瞬时提高氢气比例会更成功的点着火的。

没什么特点，和浙大的差不多，该少的不少，该多的不多。

有时候软件出现的问题可能不是软件本身有问题，根源在我们的操作系统，建议你对磁盘查错和修复。

是不是有地方漏气啊？进10微升，峰拖尾，说明样进多了，柱子过载

不知您的这个变低很多，是指扣除空白之后之后么？K/Na/Ca/Mg/Fe这些元素都很容易受污染，如果只是稀释样品没有稀释空白的话，有可能会出现这样的结果的。建议LZ将过程描述得清晰一些。另外，稀释和未稀释的溶液，基体不太一样，对分析结果可能也会有一定程度的影响的 。

JY Utima 2做稀土合金不好做，特别是高含量的

PE的就是更改些设置来实现的，做好标线做完了，清除空白，然后把空白当样品再处理就好了。