自己配制也可以，买现成的标准品也可以呀！！

支持国产毛细柱，兰化所的柱子还是不错的。

软件部分差不多吧

只是分离氧气，氮气和一氧化碳，为什么不用5A或者13X呢？恒温即可实现基线分离。

我们用的是氩气减压阀，不能全部用完大概还剩0.1MPA时要换了

若采用干法，应在消解时加入硝酸镁或硝酸钯，否则回收率会很低！

通常认为原子荧光检测ppb级别的元素含量,而分光光度计则检测ppm级的元素含量,很多样品的元素用ppb级别的测定方法要方便的多.不是原子荧光不好使,只是需要多化点时间琢磨吧!

保持汞也溶液中的稳定，利于长时间的存放。

我用的也是从国药集团沈阳试剂购进的GR。

其实要比较两种状态下的花费，一个主要因素是样品数量，如果样品量很大的话，自己买个仪器还是比较省的，闲暇了还可以对外有偿检测

不知同各位的对照结果如何?

我倒有一本化学品电子手册，非常全。

消解后溶液稍微有点淡黄色。赶酸是消解罐直接放到电沙浴里，温度在180-200度间，赶到0.5ml左右，有点黑的灰粉漂浮，定容后消失

仪器自动稀释的曲线如果达到了0.995以上，应该没有问题啊。自己配置比较保险，就是繁琐。

怎么控制酸度？

点火困难和发生器关系不大，主要看燃气比例是否得当？喷嘴是否堵塞？

原子荧光主要应用痕量元素测定，而且与硼氢化钠（钾）反应，产生“氢化物”气体

你现在用的是什么柱子？可以试着尝试一下60m的柱子，把初始温度尽量放的低一点。

这个没有做过 不过既然是挥发性的，是否可以用顶空法测定呢？不知道标准方法是怎样的》

两种还原剂的空白你是否都做了？是否减去了各自的空白？