就是，找他们，你如果买的有发票和订货号码，怕啥！

要根据你的样品性质，选择到低是静态顶空，动态顶空，还是萃取，选确定个大方向，再看是手动控制还是带EPC 的方式

靠增加柱长来提高分离度不是很有效，因为分析时间增加的更多。最有效的还是改善选择性，就是换个不同极性的柱子

柱子越长，能分离的混合物也越好。如果你不是做混合物的话，只是几种物质的话，15米长的柱子也可能用来分析。

去溶干扰，不了解

私下认为呀，分流比不需要那么准确，只要看进样后峰形，峰高能在最佳就行了，我就是这么做的，我才不测什么分流比呢？书上说的和具体做的就是不一样

最好能够具体说一下。

毛细管柱的涡流扩散项是0，和填充柱比，理论塔板高度小了，柱效高 是当然的了

戴防护口罩，尽量想办法通风。

精密度考察的是分析方法和仪器的稳定性。

曾经有一次废液管方向装反，废液排不出去，导致雾化室积液，等离子体熄灭。

没碰到过，重启下仪器和电脑试试

载气流量在有稳流阀的控制情况下，随着柱箱的逐渐温度升高，色谱柱固定液粘稠性增加，色谱柱阻力增加，在恒流控制模式情况下，稳流阀将自动调节（提高柱前压力）输出压力，保持柱流速不变。但要保证稳流阀的输出压力与输入压力之间压差大于0.05MPa,否则稳流阀将起不到稳流调节作用，将失去恒流的作用！

一个参照统计学上的标准要求

沸程宽的程序升温分离的会好点，其他的恒温比较好

GB/T 10004-2008包装用塑料复合膜、袋 干法复合、挤出复合这个标准中有溶剂残留的检测方法是顶空法

新买的，工程师来安装调试，说一瓶氩气只能用4小时，昨天满的，今天直接没气了，这是什么鬼？我记得我以前在第三方检测公司用岛津的半个月才换一次。

不过分流进样的时候应该考虑一下分流歧视效应，对定量还是有一定的影响

标样的浓度级别和样品中的浓度有关二者比较接近比较好

气压低与机型无关，但与检测器、柱子有关！！！！！！