这个问题好像挺严重啊，不过，我们公司生产的ICP-1000ΙΙ型就没怎么出现过这种情况。而且，我们自主研发的冷却水循环水箱也罕有问题存在。高频的东西容易坏这不假，但处理得当的话，是比较经久耐用的。

1.进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装2.柱或进样器温度太低：升温（不要超过柱最高温度）。进样器温度应比样品最高沸点高25度3.两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开4.柱损坏：更换柱5.柱污染：从柱进口端去掉1~2圈，再重新安装

我们用的是东方精华苑的，之前换水时没有加电解液，初时一段时间都可以继续点解，但是过了一个星期之后，点解罐就烧坏了。因为纯水电阻大。供应商建议是100G KOH溶解在500ml的蒸馏水中，冷却后加入到电解液池，然后继续加蒸馏水至刻度。一定要KOH，NAOH不好，我估计可能是和K和Na的电子层有关，可能K更容易电离，电阻没那么小的缘故。

注样速度慢了

进别的样也都这样

可能会有新技术出来替代它，会有技术极限的。

我们配的是ECD和FPD，对于大部分的有机氯和有机磷农药都可以检测的。

用的那家的ICP？是仪器外部排气处的风机吗？

可以用的！没事！

买单标自己配很方便的，还可以把单标里的全元素分析一下

不点火清洗就是当天测完样，第二天把矩管，雾化器，雾化室--都洗一遍

各位如今icp-ms质谱仪的精度要比icp-oes和aas要更高，那试问光谱仪会不会被质谱仪给取代呀？

可以用固体做顶空，如果溶残的沸点不高的话。

使用密封注射器，进样，这个不是定量，只要有出峰就可以了

样品最好先混匀，才有代表性。

哎，事业单位人家是垄断，基本没有压力的。

废液无法排出，点不着火！

你说的应该是使响应值变低吧。可以通过加大分流比，减少进样量来实现。如果非要使“含量降低”，可通过稀释的办法来实现。

动手能力蛮强的。

活性炭一般是用来吸附除去烃类化合物。可在160℃烘烤2h后冷至室温装净化器。