这个也未必，要是样品基体复杂也很难减少。

我本来想用顶空的，但是二氯甲烷和DMF的峰出不来，要是用两种方法我的时间不允许，这里没有安捷伦的DB-624色谱柱，看换换别的行吗？我试试别的溶剂吧

基体干扰，用内标法试试

看看玻璃棉有没有问题，汽化室的衬管干净吗？

呵呵 那样的话应该可以排除我说的这种情况了！

我用ov-1701 50m*0.32*1.0分离效果很好

也请注意氢气，空气及补充气三气的配比及纯度有无问题。

氩气做载气检测250度，柱箱180度，桥流100毫安下不烧天理何在检测100度下，最大桥流80毫安！！！

玻璃衬管的清洗方法备注：石墨压环上附着溶剂是产生鬼峰的原因玻璃衬管用溶剂清洗时请将石墨压环卸下。1、 去除石英棉上附着的进样垫渣 将石英棉用细棒捅出，装入新的石英棉。2、 清除附着在玻璃衬管内壁上的污垢 除去石英棉后，用蘸有溶剂的（丙酮等）的纱布等擦洗内壁。3、 玻璃衬管内壁上的污垢严重部分浸于溶剂（丙酮等）中放置数小时。然后，用蘸溶剂的纱布等擦洗内壁。

上数据和测试过程吧！

请各位指点：FID检测器怎样检漏三路气体？

1.平衡时间太短2.样品瓶温度太低3.放空时间太长或太短4.样品瓶盖泄露5.进样垫泄露6.连接管泄露7.分流流量太高

等离子体的电子密度极限。。这个太高深了。。不会

厂家做的不能全信！

2582测铅是比较难测。

国产仪器加油了！

顶空啊，挺简单的应该

我用的版本是B03.02，同A版的和B02版的不一样，在配置编辑器里的仪器设置里多了一个端口地址，安装帮助里说6890N仅仅只能选择9100，不知道哪里会有冲突？

去除溶剂的干扰？

误差大是必然的，不大才不正常~100%跟95%接近100%跟5%比一般标准是被测样品的50%~200%之间，越接近越准确！！！