都要。先硅胶然后活性炭，最好再往后接一级分子筛

原子荧光的检出限比原吸的氰化物发生器要低吧

实验室的7890A的电脑被盗，7683的自动进样器安装盘通用么？只需安装程序即可是否存在和工作站兼容的问题

我想知道怎么在微波消解里赶酸

可以，但是相对来说寿命会缩短。

溶于什么溶剂是要看待测物质的性质的。比如有时候需要用非极性的二硫化碳、正己烷、异辛烷。有时候又需要用强极性的甲醇、乙醇、丙酮来作为溶剂。有时候又需要用到混合溶剂。比如在二硫化碳里加入2%(V/V)的丙酮

尽可能每次进样量一致吧。。。。

坏的也不知道怎么用啊

来领奖了 呵呵

三聚氰胺熔点350℃左右。250-450℃会发生分解，不宜用气相。液相

我朋友做食品检测，用的普析的PF7，觉得很好，用起来非常方便，不用蠕动泵后，省去了维护泵管的大麻烦，而且是双光束系统，基线稳定性大大提高，做汞效果非常明显。

现在的AFS-LC联用做形态分析，好象大多数仪器都是用紫外来在线消解，但是在进样过程中，接触紫外线的时间毕竟不长，在这段时间里能够完全将有机砷消解吗？有没有这一块的数据啊？各位大大们谁有这块的信息不？

都出倒峰基本就是正负级极性反了，你找到对应切换极性的地方，如果现在是正，就把它切换到负，再进样，就出正峰了。

我的填充柱老化（如GDX-502）是这样的：断开FID与柱的连接。先通N2（20min），然后升温至200℃，维持6～8h。

你的样品是什么？

最近在研究荧光做As的方法，想看看大家对载流和曲线、样品用酸的选择。是盐酸好还是硝酸呢？浓度是多少呢？

最长1年吧

对，改悬赏，支持

没参加过，

我们没有酸缸。