液化气有专门的取样工具、进样工具

必须进样口、色谱柱、检测器、检测项目都一样，才有意义

进样口不难买,不过你没气相怎么装啊

重新安装下工作站应该可以吧。

茶叶农残当然可以用GC测。国产的当然能做到！ppb的检出限是起码的。找国产大厂即可，一般农残也就测有机氯农药和有机磷农药这几种。你们是茶叶生产厂家么？还是茶叶经销商？事实上现在国内基本上没有使用666、DDT的（想买都买不到）敌敌畏这类有机磷农药倒是有用的，不难测。

你只要把检测器和色谱柱断开，就可以不点火了。

如果是一些小地区的考核样，只怕很难比对。。

如果有顶空，尽量用顶空法，二硫化碳毒性比较强。

柱子卸掉，基线变高。这种情况污染的可能性较小，载气不纯的可能性也很小。重点检查空气和氢气有没有问题。

应该是同一个标准溶液分析不同浓度产生的峰；

做蔬菜中农残时，玻璃器皿都用洗洁精洗，倒也没发现有什么影响。

这个很简单啊,气体用阀进样,液体用进样针进样,在进样口前加个进样阀就可以了

请问一下各位所用的除烃空气中，标气的氧气含量是多少？

一般是三个九 还要看仪器是相关系数 还是相关指数

刚装的色谱柱，聚四氟乙烯管外径4mm内径3mm，填充柱，现需对担体老化，老化温度180--200℃，炉膛内气路管线为聚四氟乙烯材质，想咨询下在这个温度下对聚四氟乙烯的影响，载气氮气，平常使用温度60--90℃。

昨天测原药中丙酮残留，在再解析过程发现同一批样品一个称500mg，一个称200mg，都用5毫升溶剂溶解，原以为结果应该差很多，结果丙酮峰面积一个26000左右 ，另一个25000左右，这是为啥啊，顶空检测结果应该和初始浓度成正比吧？ 为啥和实际不一样，除了样品均匀和系统原因的话，在理论上可以解释吗？

TCD用点火吗？降低氢气流量后灭火，有可能是EPC有问题。

大约两周时间，买氮气与脱氧管都需要时间。老化色谱柱与检测器，也是一天一天进行的。很费时间。

做好抽风，抽风没做好，报警器也没啥用

溶剂二硫化碳的峰高不会只是4mv的 定性都有问题