如果老化柱子后，更换衬管等维护后，还是漂移，可能柱子需要更换了！

重启一下看看能否恢复正常，如果能恢复正常则可能是偶发事件，程序问题

估计比较小，不太好看。

最好是非专业人员。IT是普遍的选择

减压阀的输出压力应该有个合理的范围，我们这里一般0.4-0.6MPA.。这个压力不能太大也不能故过小。过小不能满足后面色谱仪的使用要求，过大会造成EPC控压控流不稳，甚至造成色谱部件损坏。

肯定也影响

不太好说。但也来勉强说一说。 上海伍丰，用过，泵极其精准。但检测器不太好。软件做得一般。漂移有点大。适合于常规的一些生产监控勉强还是可以的。 浙江福立，引进了一个长期在日本的华人专家，继FL2200之后，推出了全新的液相产品。据说好用。价格当然偏贵。 江苏天瑞，用的上海伍丰贴牌的，其实就是伍丰生产。所以跟伍丰一样。 北京普析，几经周折，不断更新。目前推出的液相应该说还不错。价格也适中。紫外检测器做得非常好，精度高。普析是国产光谱类的老大，技术没得说。软件也不错的，人性化，功能还不少。泵也还准。现在应该主要面向企业推广中。虽然跟进口相比有差距，但勉强还算可以。舜宇恒平，以前跟伍丰合作贴牌，现在好像是把技术学到了自己干？检测器比伍丰的好。毕竟舜宇光学体量很大，对紫外检测器这块研究也深。大连依利特没用过，据用过的人说，整体还算可以，但时不时有点小毛病。价格适中。山东鲁南，机子长得不好看， 但还算稳定，精度也还过得去。但知名度不大。推广不多。他们以气相为主。? 还有不少几乎是完全是别人的产品，拿过来组装。? 其它的没用过。不好说。

为何没有用顶空法

溶剂是什么？

光水浴不行，液体消失的会很慢，如果水浴加氮吹，7、8分钟就近干了。

有标准吗？先按标准上的气相条件设定，然后再微调。

理论上说，内标物只要是均一，稳定，浓度达到一定，没有干扰检测的杂质就应该可以当做内标物质。实际操作上来说，还是用可溯源的标准物质为妥吧。

气相安捷伦7820A+7697A顶空进样，80℃平衡30min，用的DB-624色谱柱进样方式：顶空,进样口温度：200 ℃,分流比10：1，升温程序：40℃维持8分钟，再以每分钟20℃的升温速率升至200℃，维持5分钟检测器类型：FID,检测器温度：250 ℃溶剂是水，测得加样回收率很低（差不多10%），对照吡啶峰面积大概110左右，样品不溶于DMF、DMSO，有没有什么解决办法？

首先得知道漏液的原因，是螺丝不匹配还是没有上好或者其他，然后对症下药。通常都是上螺丝的时候滑丝了或者没有拧到位

有国家标准吗？

挥发性的不能靠壁啊，一般打入溶液里

我们做两个平行，再加两个对照，算下来四个结果，计算rsd

3M防有机溶剂的口罩，还有防酸碱口罩。

最好问DAD供应商和岛津的工程师，主要与工作站的接口有关。

这是个共性问题，用到乙腈就容易出现这样的问题