标准里没这么说呀

但是打开后面风扇之后，里面有一个红色按钮，按一下就会恢复，只有这一个解决方法吗、这样很麻烦，而且以前没有这种情况

所有的样品流路、包括取样容器都应该烘热。

样品峰正常就可以了，空白峰保留时间一致是关键，面积也没有差别很大

走的几种流动相？看看只走一种流动相试试，如果没有那么大的波动，估计就是混合比率阀问题。

滤头以及管路用水相过渡一下

对照品、进样系统问题、色谱方法，可以从这三个方面进行考虑，不过通过您的描述，前两种都可以排除，看看色谱方法呢。可以将对照品中加入另一个能出峰、性质稳定且无干扰的物质，类似于内标，然后看两个峰是否同步出现峰面积变小，如果同步出现，仪器方面找原因，如果只是对照品有这种情况，就在对照品或者色谱方法上找原因

延长保留时间看是否第一针没走完。

还是选离子色谱吧，液相应该不行。

看柱子粒径啦，我觉得还正常

工作标准品标定，两次测试值（如85.42%，85.46%）之间的绝对偏差如何计算？

色谱柱做项目前一般要老化一下，比方说做了A项目，要做B项目，最好做一个或几个程序升温老化。

二、用10ml容量瓶去皮称取，直接溶解后定容? 这个好，避免了中间的误差

如果在现有条件下可以比较样品峰和标准品峰峰型，当基质，流动相，浓度相近条件下峰型应该是一致的，如果有肩峰，双峰，前伸和拖尾都可以考虑有杂质。

直接更换

按照自动进样器门上的标注分段测试管路有没有堵塞或者漏气的地方

柱效高分离度更好

仪器配置有没有添加这个检测器，如果第一次用有没有更改检测器

跟夏季空气湿度大有关联。

经常的，操作时慢点。