JAS,ac

能问一下，笨，甲苯，二甲苯纯度可以在同一个柱子上做吗？还有用什么柱子大约多少钱？

先露出一些管径，再拧

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其实这个和工作性质有关的，我们公司的马弗炉和液氮的用专用手套，烘箱戴棉手套。有机实验室一般是3层，第一层是薄棉手套（吸汗用的，可重复利用），第二层是一次性PE手套，第三层是蓝色的一次性医用手套。无机实验室一般是3层，第一层是薄棉手套（吸汗用的，可重复利用），第二层是一次性PE手套，第三层是白色的一次性医用手套。

离子色谱，液质联用仪

个人认为也是pH值得影响，另外还有色谱柱是否完全平衡

长期不用可以放到甲醇里，液相也要在甲醇体系里保存，直接将流动相换成纯甲纯，让整个系统充满甲醇后关机保存就行。

?出现负峰应该和样品没关系，看看载气压力和检测器有问题没

有很多解决办法，一般常见的是系列里再编辑一个方法，冲洗下柱子，然后停泵的方法。由于你现在系列里的方法中，泵是有流速的， 方法走完后，还是调用的那么个方法，没有停泵。也可以在系列里，有个选项，选择系列结束后，停泵，关闭检测器电源。

大家在用气相做烷基汞的时候，有没有觉得响应比较差，我低于0.05ug/ml,在仪器上基本上没有响应。咨询了一下厂家，人家说比较正常。

是哪个牌子的仪器。

厂家联系，是不是能有一个电子版的？

应该可以的。

方法验证完成之后再和各位交流交流

走一下溶剂空白，看是否还有这个包。

阀切换确实会导致基线波动

检查一下氢气发生器或者气瓶。

不同吸收波长下物质的吸收通常不一样，在二极管阵列检测器中可以看到选择不同的波长峰的响应值是不一样的

药检规矩多，不太懂。