可以换非极性的柱子试一下

有可能检测器污染了，试试高温烘烤下

有什么牌子？

重新做一下稳妥一点点

气相做辛硫磷太难做了，还要做标线更难做。有液相做辛硫磷吧。

没试过。。。

最好详述一下前处理步骤。

可以用来试试啊。

应该测量结果一样才对。

溶剂峰拖尾的最大原因是分流。。测下分流流量正常么？再换个分流不计阱看看

每天一上班，都要对气相进行检查，都检查什么？看看氮气还有多少？氢气与空气发生器的压力是否正常?要不要给氢气发生器里加水，干燥管要不要更换，气相的进样针是否正常？洗针的溶剂瓶里是否有溶剂？废液瓶里是否满了？除了这些还要检查什么？

换一根色谱柱实验看看。? 色谱柱两端的密封垫，最好设法清洗或者烧灼一下。

整这么复杂，不累么？

注意载气纯度，对色谱柱和检测器进行活化，同时注意气流的调节。

我有分流不分流进样口， 二手的

那为什么又有一个归一法呢？我看了该方法的说明，说是要保证所有组份全都出峰，可我觉得这是个伪命题，自然界中那么多物质，谁能知道样品里含有哪些组份呢，是不是我还得一个一个去定性，然后再看能不能全部出峰？那样的话，那简直是个天大的工程！！！！

不可以溶解，又可以气化的物质，好像气相也不好做把

油酸亚油酸类的较多吧？

一根柱子要求太高了，一般分两根色谱柱：一个通道：? 氢、氮、氧、一氧化碳另一个通道：二样化碳，硫化氢使用微型气相色谱，无需阀配置3000 Micro GC

科技还没发展到那一步，很多分析还要人。