是 结晶还是 凝固？ 是不是熔点比较低？ 这要搞清楚先

检测不出杂质，那就检测主成分的含量，看主成分含量离100%差多少，反过来就知道杂质有多少了。

如果氢气作为燃气，关闭色谱前要关氢气，降低不安全隐患。如果氢气作为载气，则要等到色谱仪停止后再关氢气。至于氮气没有什么问题。

我在学校和单位用的都是质量型的，是总汞含量

不好判定。需要多做试验。 判定来自系统还是样品。 连续开机，进样多次，看看响应减小和开机时间有关系还是和进样次数有关系。

你能肉眼看出来峰值吗？观察一下峰高多少，设定到合适范围值；如果还是判别不出来，适当降低峰面积！

现在气相色谱做农残还是很多的，不会差

进样管路没接好吧，我们这款是蠕动泵带入进样的

我使用的也是Agilent7890,配有自动进样器，也有个同样的问题，还损坏了一根进样针。可能的原因有和解决办法有：1、进样分析水溶性样品时，分析结束以后，进样针未彻底清洗干净，当针内的水分挥发后，残留的样品会形成微小的结晶体，增加针杆的阻力，特别是在向进样口进样时，很容易导致针芯弯曲。解决办法：每次分析之前或分析结束以后，最好是将进样针取下，用超纯水反复清洗，推拉针芯时感觉很顺畅时即可。2、进样分析脂溶性样品时，分析结束以后，进样针未彻底清洗干净，当针内的有机溶剂挥发后，残留的样品会使针芯和针管粘连，也增加针杆的阻力，向进样口进样时，也容易导致针芯弯曲。解决办法：每次分析之前或分析结束以后，最好是将进样针取下，用有机溶剂（如甲醇或丙酮）反复清洗，推拉针芯时感觉很顺畅时即可。3、如果是自动进样器进样臂无法抬起来。解决办法：可先取下进样针，关闭主机电源，重启主机电源，此时自动进样器进样臂就会自动抬起。以上是本人在使用Agilent7890过程中遇到的问题和解决办法，与大家共享，有不当之处，还请各位大侠指教。

去壳吧，因为是可食部分啊

那么老了 估计厂家早就不生产了吧 没有别的可以代替了吗？

需要将连续相通的两个孔用管路短接，其他的6个孔，可以做六通阀使用。

甲苯磺酸估计不能用GC来测定的。

信号2缓冲区溢出。不知道啥原因。

您使用什么规格的色谱柱？内径多少，长度多少？

会不会对机子有损害？单从数据看应该是行的

现在的加标其实可以不换算到加标质量去求。直接用浓度计算就好。比如测得某溶液铜1.3ppm，那就去100ml该溶液，加1ml 100ppm铜标准溶液(这样理论加标量就是1.0ppm)。若加标溶液测定浓度为2.2ppm，则加标回收率=（2.2-1.0）/1.3=92.3%注意加标体积不能引起明显的体积变化，这里100ml加1ml已经有1%损失了。

填充柱好，没必要用毛细

没点火基流值就很大，注意检测器是否受潮或者是放大器问题，建议与安工程师联系下，请专业人员帮助解决。

一共四个检测器位置，理论上是能装的。