气体纯度还好

熟悉了就感觉差不多

报告模版中修改吧

老弟，名不见经传呀，真是多年磨一剑，厉害，

直接固体进样的还是不大好测吧? 基本也都是测水样的

有混标的话，肯定是用混标啦~~~纯物质配表样很难的

这个柱子我有使用。感觉这根柱子不适合长期处于高温之下，否则容易造成颗粒的脱落堵塞色谱柱。如果可以改色谱条件那倒问题不大，加大流速之后基本不影响柱效。不过如果色谱条件收到限制，比如药典规定什么的，那就会导致保留时间延后。

今年有一个7890A的计划，是否有必要换成B？

没用过安的仪器，不过又不能自动断电断气，还是不关的好，降低柱温就行了

我现在也遇到了这个问题，现在在降电流，并进行热处理，但愿可以稳定，刚才看了一下斜率也是在上万左右，很头疼

对面积归一或者校正归一定量是比较有用的。

柱温多少？不同条件差异较大的。? 原则上是这样，口径小，分流大。柱压力高。? 可以先试验一下。

怎么断的呀？从哪个部位？估计的一两千吧

加大样品浓度试试。

看你们实验室管理部门规定用哪种方法。

应该问题不大。 可以加一点助溶剂。

长柱50m以上， 细内径的柱子分离度好

固定液有最低使用温度，低于此温度，固定液的物理特性发生变化（可以认为是凝固），色谱保留性能变化。

这个只能超声，不能刷的啊

确实跟环境和使用频率有关，我用的频率不高，一般2~3个月换一次，变色才换！