这个理由牵强了。可能是上次他给安装的时候没注意好某些细节吧

因为各个流量是相关的。而且仪器控制的实际上是压力，然后色谱柱流量是计算出来的。根本没有测定

岛津的配有一个模具。其实也就是一管子，毛细柱插入管中，取跟管子等长就可以了。在这点上不得不佩服日本人考虑的周到细致。这虽算不上有多高科技，但是他想到了。

俺的观点,先判断FID,然后判断电信号干扰,再清理流路

没有做过中药提取呢

FID?清洗过喷嘴么

再进一针就行了，样品瓶里的样品还在呀

液膜增加，保留增加，但是峰宽会变大。

溶剂会不会产生影响和诸多因素有关，就比如在PLOT-Q上水不会影响成分的保留，但是在强极性柱上就会。这个要具体情况来分析的，不能一概而论，不过样品不能溶解这个真的很麻烦。。。标准品用不同的溶剂是用来适应不同的柱子和检测器的，混用的话如果能相互溶解并且完全分离，问题不大

做完可写成原创，参加原创大赛。

可以用还原剂泡一泡，然后再用酸泡，超声清洗。

很少见进这么大。是检测什么？

安平解释的很清楚啊！！！

基本上不会变。

药典方法是滴定，而且查到的文献一般是用液相做的，不知道为什么送样方要求用气相做。

程序升温的具体程序是怎样的？

将低聚物溶解，气化室温度合理设置。在GC分析中，两次平行进样分析的相对偏差小于1.5%就是合格的分析了。

色谱分析条件是什么？

我们用的是-5的柱子，的确有分不开对/间二甲苯的情况，不过其他的项目峰都还不错。

用过20-200ul的移液枪，在万分之一天平上校准过，很准确的。但用的时间长了，档位不好调，数据有误差。