进样280 检测280柱温80度保持1.0MIN，25度/MIN升至150度保持1分钟，5度/MIN升至200度保持1分钟，2度/MIN升至220度保持3分钟，20度/MIN升到280度保持5分钟。不知道行不行？看别人这么做的

一般我也是DB-1701柱子为主的

粉条测哪些微生物项目？

氟虫腈0.002ppm的限量标准已经让大多数出口日本企业望而止步。

标准落后的太多了

只能用移液器枪了

有很贵的速测仪。GD一个厂家的速测，仪裸机报价9W多，配套下来10多W

可以用液质来做，液相无法达到ppb级的要求，大概需要15分钟分析时间

液相检测完全够了！

增效醚检测方法LC-UV

检测样、备份样、留样

标准测定的不是结晶紫和隐性结晶紫的总量嘛，无所谓吧，变化

采用的是GB/T 5009.192-2003的方法，衍生过程是在样品或标样中加入甲醇氮吹烘干，加衍生剂N,O-双三甲基硅烷三氟乙酰胺（BSTFA)75℃衍生90min，氮吹烘干，加甲苯进样。

到的基质效应介绍：化学分析中，基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应（matrix effect）。目前最常用的去除基质效应的方法是，通过已知分析物浓度的标准样品，同时尽可能保持样品中基质不变，建立一个校正曲线（calibration curve）。固体样品同样有很强的基质效应，对其校正也尤为重要。对于复杂的或者未知组分基质的影响，可以采用标准添加法（standard addition method）。在这一方法中，需要测量和记录样品的响应值。进一步加入少量的标准溶液，再次记录样品的响应值。理想地说来，标准添加应该增加分析物的浓度1.5到3倍，同时几次添加的溶液也应该保持一致。使用的标准样品的体积应该尽可能小，尽量降低过程中对基质的影响。

想想用液液萃取，抱着分液漏斗晃得两膀子疼，就知道固相萃取多省劲。

我也，以前不清楚定量限是怎么回事，这回清楚了。

应该有所规定吧？不然动物吃了饲料，药物超标而残留在动物体内，动物体内的残留又进入人体，这不是很危险吗？取样应该有代表性，不然饲料的特殊性，均匀性不好说啊

为什么要用酸化了的乙睛，两者有何区别

再找个实验室确证一下

目前快速检测卡也有少量标准了，但对于检验机构来说，是很不妥的。