如果检测项目不多，质量负责人、技术负责、授权签字人、检验员、审核员（质量监督员）等这些是少不的体系运行需半年后申请也是硬性规定，以体系文件发布实施的时间来算，这个环节也算是在建工程吧~实验室搬迁如果在一个城市变更一下就可，如果跨区域等于重新申请了吧，毕竟第三方检测CMA认证是要求区域管理的~

质监系统搞的一些培训中都是这样要求的

你这都属于多场所扩项而不是地址变更。因为你原地址都还在用。

做好使用记录就能查出是谁弄坏了仪器的

检验检测机构是新规范的叫法，统一了

需要另做一套吗

能省则省，应付的太多了，有几个能静下心的，在如此浮躁的社会中。

看来年前是要把征求意见的文件全部放出来了，过年专家们也要加班完成意见反馈了。

果然是只敬业的猫 哈哈

CNAS申请不是先在网上提交材料吗？

我们这里培训太形式化了，我们实验室是为公司产品质量把关的，都没有什么考核，就直接叫我接手了，越到后来我才知道这是多么的扯淡。

要装抽风装置，自己可以带个口罩。

洁净区洗衣服有规范吧？！

预防措施的记录表格应该保留吧？

检测才是重灾区。

原文由 omjia(liqunqueen) 发表: 监控的对象是人，质控的对象是数据，两者不能在一起吧？我觉得监督和监控是可以在一起的。 你看下监控的手法就知道了，质控是各个环节，人员监控也属于其中一个。

这个标准除了就是出了，可以开始换版了，要不然来不及了

你覺得你的能力比師付強，那麼進入實驗室後你有提出改進建議嗎？領導希望看到的是底下的員工是用心做事的。發現問題和解決問題的能力才是最重要的。

这个情况不太正常。

质量负责人一般不会特别问问题，但质量负责人负责的相关工作，审核人员检查的比较细致，如：人员简历、培训履历、上岗审批表、内审计划、内审检查表、相关管理体系文件的合理性、不符合项的纠正预防是否有效等。