我一般稀释后加

测个标液试试看，能否测准，空白太高造成可能性大，我个人觉得测土样，还是加标做靠谱。

我手撕的。。。。

扣空白了吗？

都是比较痕量的没有必要太担心。

空白是5%盐酸吗？管路正常吗

汞最高点做太高容易造成污染，尽量还是稀释进样。

岛津比较有名

注意不要损坏燃烧头的狭缝。

湿法消解，或者用40多位的微波消解仪

进样前的冲洗时间、稳定时间是否合理，都延长5-10s，做下对比看看。

二氧化硅含量高，采用重量法检测，其它元素采用碱溶

按土壤国标消化不需要换氢氟酸炬管。消化到最后冒出浓烈的白烟时，氢氟酸已经跑掉了，最终定容的时候里面是基本不含氢氟酸的。

不会，但是气体有杂质，对检测器等有伤害，检测器一般是设总价格的1/5，你说成本贵不贵，其次可能导致点炬无法成功

有固定螺丝的就先拧松，没有的就直接拧动燃烧头直接拿下来

新的石墨管是原厂的吗？

标样木有输入浓度吧

火焰的空气乙炔比例要优化下还有观察下火焰是否因抽风过甚导致扰动

这个情况，还真的没有碰到过，是不是你们的试剂放的时间太久了？

要按国标做，需要LC、GC、LC-MS、ICP等大型仪器