RUN之后对样品 有一个提升时间吧，这个时间是你自己设定的，提升时间过后就开始检测样品了。我用的是利曼的，是这个意思，不知道与你的仪器是否一样，仅供参考！

气质与气相不一样的，前处理不一样。

盐酸溶解? 不要加硝酸加了就钝化了 消解不掉

生锈腐蚀了

从图上看，是校准大波长的步骤。这个只能问PE的人，这个机器这个时候在干什么。不是你的Mn浓度不对，就是强度过高，可能情况比如周围太亮，你看看背景高不高。

溶剂峰会先出，如果让目标峰离溶剂峰远些，可以初温再低些。你做的什么物质，会与正已烷出峰很近。

建议参考《电感耦合等离子体质谱应用实例》，刚好有一章专门介绍空气中有害金属元素含量分析的。不过里面的多是A家的ICPMS做的，ICP来分析的话，不知道检出限够不够了

然后按新鲜样品来看限量值吗？

从地板看来是标准恒温恒湿实验室，空气闷吗？

主机是一定要的，其它能用上更好

年后又开始折腾了？那请 诚信(zhaoxudong-1）赶紧帮忙啊！

清洗过后，现在CeO/Ce比值有28%，很郁闷啊

你的标线做不好是仪器的问题啊 把仪器调节到最佳吧

PH值要根据被分析物质的性质以及色谱柱的特性决定，流动相没有有机无机的要求，主要是根据被分析物的特性来选择。

型号是TAS-990

没有问题，Y可以做内标的。

我们稀释10倍测试过，不过指标是看是否满足我们的要求。

用的谁家的icp?

尝试着从试剂角度找找原因啊，我刚接触这个仪器没多久，做着做着有一段时间空白变大，每天都不一样，后来发现是称试剂的药匙没和别的实验分开，洗药匙的没洗干净。我之前也都怀疑是管路污染，多做了几次，感觉管路没那么容易污染。

是气功进样方式还是蠕动泵（流动注射）啊？