主要为HF、HCL和高氯酸残留带来的影响，导致数据偏低尝试标加法做做吧

敌草快这个项目我们没有检测，还要衍生啊

不会是样品杯污染了吧？

最后一招，打维修电话

一般来说，结果会偏高，多放置相当于增加了提取时间

看看国外的标准是什么情况把，不要以为注意国内的标准事实上，国内的产品比不得出口的杯具啊很多发达国家卖给我们的都是他那里质量差的东西

液质用哪个标准来做？敌草快的离子是多少？

到时分享成原创。

我们用10mL容量瓶的多，用热水清洗，再用纯水清洗，再用乙醇清洗，用烘干器烘干。

RUN之后对样品 有一个提升时间吧，这个时间是你自己设定的，提升时间过后就开始检测样品了。我用的是利曼的，是这个意思，不知道与你的仪器是否一样，仅供参考！

气质与气相不一样的，前处理不一样。

盐酸溶解? 不要加硝酸加了就钝化了 消解不掉

生锈腐蚀了

从图上看，是校准大波长的步骤。这个只能问PE的人，这个机器这个时候在干什么。不是你的Mn浓度不对，就是强度过高，可能情况比如周围太亮，你看看背景高不高。

溶剂峰会先出，如果让目标峰离溶剂峰远些，可以初温再低些。你做的什么物质，会与正已烷出峰很近。

建议参考《电感耦合等离子体质谱应用实例》，刚好有一章专门介绍空气中有害金属元素含量分析的。不过里面的多是A家的ICPMS做的，ICP来分析的话，不知道检出限够不够了

然后按新鲜样品来看限量值吗？

从地板看来是标准恒温恒湿实验室，空气闷吗？

主机是一定要的，其它能用上更好

年后又开始折腾了？那请 诚信(zhaoxudong-1）赶紧帮忙啊！