吹扫是有保护光学系统的作用，我们的吹扫也是不关的，消耗的比较慢，几个月用一瓶，成本很低。

有专门的色谱柱手册，上面有不同型号、厂家生产的色谱柱的固定相，使用条件，适宜分析的成分列表，气相液相的都有，建议搜索一下。

我们的6300还没到货.

我们也是用的GC6820,不知道是没有调试好,还是仪器本身的原因,我总觉得用起来不很方便,有时候一个样要反复做好几针,才能将样品检测好.

ICP测不了阴离子.

得用氢氟酸溶解

GC所能直接分离的样品应是可挥发、且是热稳定的，沸点一般不超过500℃。据有关资料统计，在目前已知的化合物中，有20%到25%可用GC直接分析。GC常用的检测技术有多种，比如热导检测器（TCD）、氢火焰离子化检测器（FID）、电子俘获检测器（ECD）、氮磷检测器（NPD），又叫热离子检测器（TID）等。其中FID对大部分有机化合物均有响应，且灵敏度相当高，最小检测限可达纳克（ng）级.不过你还得准备几根不同极性的毛细管柱:应用范围最广的五种固定相：SE-30，SE-54，OV-1701，OV-17和PEG-20M，能满足90%以上的分析应用。

先那同一个标样做一下，是不是仪器本身的误差呀！样品处理也会有差别！

磷酸浓度多少？你们是生产磷酸的还是P化工啊？磷酸杂质的分析方法！——————意思是磷酸中金属总和？还是某些金属呢？要是纯粹测磷酸杂志那ICP版块基本解决不完全啊！

据说脱氧的是没办法再生的，因为它不像脱水是一种吸附和解析附的过程，脱氧是一种化学反应。

NO,貌似从来没听过，哥长这么大了。。。。

测硫没问题，关键是有机成分高的话会熄火

觉得对岸实在遥远时，那就低下头赶路吧。或许走着走着，一抬头，发现自己离对岸已经在咫尺了。

气相色谱测过氧化苯甲酰虽然是国标方法，但是不如液相分析的结果好。

加盐酸浸泡和洗涤就可以去丢

可能的原因，柱子有高沸点物质，或者系统有污染，或者隔垫没有老化也会出现这种情况，从进样器开始到检测器，逐一排查吧。柱子老化的温度要稍微高一点，时间稍微长一点

直接找厂家，如果换成FID检测器的话，气路上可能还要做一些改动

赞同“利用相同的方法来进行积分就好”只有这样才能够起到内标的作用吧。

可以只买柱塞杆的，那玩意儿不是很贵。

安捷伦、热电、PE、斯派克等等都不错