不知你的峰型怎么样，如果进样量过大，浓度高，可能很多被分析物质都没有保留住，因此出峰时间靠前。

一般从较低的浓度配起，覆盖样品含量范围由于ICP线性范围比较宽，标准点可以拉大些

不是吧？可能是我做的样品不怎么好，有遇到好多儿童珠宝的样品，镉的含量还挺高的，还有好多是用226的那条线经常有数的，然后用228的就没什么数，我们一般都是出228的结果，因为好多用AAS确认都没说。不过也有过用AAS确认后还是有数的。As 的话经常有数的，几条线都有，不过峰就不怎么D了。

是否仪器预热的时间不够

噪音值里6*SD下有显示的数值吗?如果有信噪比就会有结果的.信噪比就是峰高和噪音的比值,如果两个数据都有,就没道理不显示的.

柱温度在升高看看;调节一下进样口的温度看是否未汽化或则已经在高温下分解

1.丙酮的量比较大,提高了二氯甲烷在水相溶解度2.有黄芪存在有一定的吸附3.萃取过程振荡附着瓶避? 上述原因造成有机层减少!

我的仪器也是

今天刚上班，上午还没有开ICP，根据经验，应该没什么问题

信号是2应该是没点着吧，信号一般应该在十几以上，可以看一检测器下面的FLAME，若是on，证明点着了。点火器点火困难，首先检查氢气，空气，而且可以先把尾吹关掉，点着后再打开……

嘿嘿,柱子超载是不会出现平头峰的.平头峰是检测器或者模数转换超载的现象.柱子超载一般表现是严重的峰展宽分离度变差,大多时候伴随峰拖尾.

可能进样量过大

一般会留一些

主要看你方法的指标！安捷伦的气相在业内的口碑一直不错，要是不差钱就可以买这个！

是的。这应该是食品检验中用到的吧！可以看看检验方法前面或后面的说明！

这种情况并不影响检测结果。基线的高低与FID的气体流量有关，也与检测器是否污染有关。另外，色谱仪上一般都有基线调节的装置，这里变动后也会影响基线的电压大小。

谱线上si是有干扰，但是我觉的干扰对结果影响不大，你做的什么样品？si ni大约多少？炬管应该不会溶出硅的，你是否加了HF酸?

icp所检测的元素 及其一些常见的问题

把分流比改大些试试

如果反应用的是含有吡啶的K.F，你可以买乙二醚的K.F试剂，主要用来测醛、酮中的水分含量。