换个铜灯试试，排查原因

没用过石墨路测，我用原子荧光测定

加酸，加热沸腾10min定容，测定

标曲为什么也要稀释呢？如果样品含Mn高稀释样品，具体稀释倍数不一定是4被，要根据情况稀释（倍数不宜过大，否则稀释误差大）。另外Mn是灵敏度极高的元素，你的曲线如果测到8ppb恐怕早就弯曲了，或者用二次方程拟合或者减小进样体积或者把曲线的浓度降下来。

肯定需要加基改，因为加了基改以后灰化温度也需要改变

原文由 jerk119(jerk119) 发表:1、可溶性镉（火焰法）等重金属与其他实验室比对、自己内部比对，都是未检出，应该分别如何评价？2、不同人员、同一设备内部比对，都未检出，按∣y1-y2∣≤1.88∣MPE∣评价是否合适？3、耶拿Vario6，最大允许误差是多少？或者如何获得？谢谢！比对最好是10倍检出限以上吧

都做管审了，实验室应该运行一段时间了吧，可以电话方式做个客户满意度调查表，不然评审时遇见注重这块的专家，会让整改的~

要改的合适

? 测5ppb的钠，我(石墨炉火焰)望而却步。。。

你的对手机构呀~~~~嘿嘿省内没有，你可以省外哦~~可以在版面发帖，征集“志同道合”的人一起比对

你的情况和我们一模一样，我也在头疼呢，我们也有GMP，实验室是CNAS

检出限的计算只是和SD有关，即使测出来的全是负值也不影响计算。

仪器型号不同? 就看接口能接上不最好还是买配套的吧

填写申请表向CNAS申请，起码要保证增加的授权签字人资质符合要求才行。

原子吸收能够测定的元素很多啊，常见的铅镉铜铬铁锰锌钾钠钙镁等等都能测

看一下相关的技术负责人和授权签字人职责，再看一下评审要求

你不是先测空白和标液，做好了曲线，然后再进样么进样后就能看到溶液浓度了。

期待专家给予解答！

一个检测项目一页表格即可

可以结合校准规范去做