铍对B、ni有没光谱干扰呢？如果有光谱干扰，可以利用PE 的MSF功能啊。挺好用的。

点不着火是侧面小火没喷出来，还是小火喷出来到了燃烧头，主火点不着？分压表是否准确。正常分压表0.05-.07之间压力都是可以的，这样点不着火，要考虑流量计，或者雾化室左边的弯接头有堵了

应该有说明书，最方便的是问厂家

硝酸是优级纯吧，换换别的厂家的硝酸试试呢

酸不能完全赶干的！要不你溶解的元素岂不是又回到固态了！赶到湿盐状为宜，至于黑色的，如果在溶液中可溶就好，不溶还要再消解，否则你的测试值也不是全部分含量啊！

现在化学试剂也是鱼龙混杂

是钯基改吗，钯基改容易出现这种情况 升高灰化温度

怎么处理的，发出来看看。是不是用高锰酸钾盐酸羟胺处理？

3600好像是固定的角度，漫反射和全反射测定，不需要调整角度

消解，使用哪些酸？赶的什么酸？样品成品什么样子？

请把数据整理一下，把整理后的数据发上来

赶酸的130温度有点高

不能一味的相信国标！国标有问题也很正常的

原子荧光做土壤中汞，空白一直很高，建议你从以下几个方面查找原因:1)系统污染:从酸到水,从器皿到仪器管路逐一检查,发现污染后清除2)记忆效应:主要是蠕动泵管和消化管,通过清洗去除残留3)通过比较试剂空白和样品空白查找污染源并清除

我家比较小心，规定0.7MPA就得换了

遇到的问题是什么

问问厂家安装工程师的建议，我们因为地线发生器给搞坏了一个！

明显超纯水中含量更高，用来定容不合理

用纯水和酒精清洗去除就可以了

1200，应该是四个九的价钱