不吸样的情况是不是进样器管道各个接头有不够紧密造成的啊，索性用纯水多试试看。软件脱机的情况可以先换台电脑试试，看看是不是PC造成的。

分析级得大概就可以吧！不行就电子子级得

农残定性问题多，需要更深入研究和探索！

你静态预热的时候 基线稳不稳，点着火以后稳不稳，进样的时候稳不稳? 按照这个来判定

我们公司有做、改天拍照给你看看

量子效率么？200nm-400nm波段CCD的大于60%CID的一般在40%不到。

是不是忘了加释放剂或浓度本就配错了

拿洗耳球反方向吹一下，看看效果如何，不行在酸里浸泡一下试试。

数据稳定性差，一般都是进样系统的问题。

用硝酸溶液做基体，标准溶液稳定些。

用移液管配还准一些！移液枪不确定度比移液管大，而且存在物理机械方面的干扰，容量瓶国产的没问题！

最后都用正己烷稀释就没事了

其他厂商也有要求零地电压的，有的要求小于3V有的要求小于5V,其实就是担心接地不佳对人造成伤害对仪器造成损坏，这个应该可以理解。

不稳定有的元素会水解。

要根据实际读数时间来确定吧。

仪器的参数设备有没有被动过？

好久没做化妆品了，现在管路里面黄色的小结晶倒是会有点,可能跟化妆品里的成分有关系吧

需要微波消解。否则的话(1) 糖稀释液的粘滞性 与 元素标准溶液 差异太大。(2) 锥口会结碳。

把情况说具体点。含Si湿法用HF，干法使用氢氧化钠。

拿着资料学，不懂就问手把手教……