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具体是曲线工作点和仪器响应值,曲线线性等信息吗?
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我们买了一般的,就是从未戴过
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原来是这样,还是有汽缸。
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10的也会挥发,但小含量的挥发会更快。还有衬管与色谱柱污染后,相同浓度的峰面积会变大。
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需要转换格式两次
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用比色管稀释标准溶液是不规范的操作,不可取。
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没看见驱动部分气体驱动的常见
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检查下进样针或者皮带是否老化需要更换?
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色谱条件是不是不合适?
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看看你的过滤白芯是不是该更换了
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是否可以考虑将其中一个衍生
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没有气体标样嘛?
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两种固定相对乙基和叔丁基的吸附脱附系数不一样。
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带流量控制器的流量不能是零,给一个非零值,或者关掉,把参数设定好,仪器ready,然后等顶空给一个信号,进样时触发计时完成信号采集。
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需要用程序来处理,可以用t slope
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怎么算也不是8000毫克/100毫升啊!不知道标准上怎么得到的这个数
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可以直接升到300
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视频拍的很好,通俗易懂
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色谱柱从中间折断了,我是更换同型号备用新柱子,各位是怎么办的呢?是继续用?还是淘汰掉?
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长期不用的ECD,可能会进入空气,镍源表面被氧化,再次启用时要老化较长时间才能恢复性能。