色谱条件是不是不合适？

看看你的过滤白芯是不是该更换了

是否可以考虑将其中一个衍生

没有气体标样嘛？

两种固定相对乙基和叔丁基的吸附脱附系数不一样。

带流量控制器的流量不能是零，给一个非零值，或者关掉，把参数设定好，仪器ready，然后等顶空给一个信号，进样时触发计时完成信号采集。

需要用程序来处理，可以用t slope

怎么算也不是8000毫克/100毫升啊！不知道标准上怎么得到的这个数

可以直接升到300

视频拍的很好，通俗易懂

色谱柱从中间折断了，我是更换同型号备用新柱子，各位是怎么办的呢？是继续用？还是淘汰掉？

长期不用的ECD，可能会进入空气，镍源表面被氧化，再次启用时要老化较长时间才能恢复性能。

待测组分浓度位于曲线中间最好

Excel道是很方便。

维保的话，应该是怕工程师瞎报骗备件

进样5针，重复性不好，是否考虑没有破坏，也就是反应没有终止，导致的重复性不好

绝对偏差=ABS(两次检测值之差)=|85.42%-85.46%|=0.04%

文献查阅目标物的理化性质，波长可以先在254和280nm尝试一下。根据目标物的理化性质选择流动相，相似相容原理。

人到中年感慨深，暮然回首思情真，叙千道万故事有，团队跟着端木走！

买10um的柱子吧，不光从资源成本还是人力成本上考虑，还是可以的。