自动稀释不准吧？

这是标准样品吧

没错，是否有样品残留所致。是否每次做样时都会出现这种情况？做什么样？什么检测器、分析方法？方便可否将仪器详细操作情况告知下，以便大家帮助LZ分析。

柱效肯定有影响，看看能不能满足分离要求，峰型怎样而定。

我们推荐气体纯度的技术要求，通常用于常规分析，对于特殊高灵敏度的痕量分析应采用高一级纯度的气体，如果不在意色谱柱和仪器的使用寿命，或分析样品组分浓度很高时，也可以不使用过高纯度的气体，由于各个制气厂设置不同，其杂质含量将有所不同；为满足不同的使用要求，选用不同厂家不同纯度的气源后，可以通过气体净化处理满足分析要求。 综上所述，新气相色谱仪接入气源时一定要做到心中有数，决不能随意接入，否则会造成色谱柱失效、检测器寿命缩短、甲烷化装置等的损坏、信噪比减小得无法使用等，最终导致分析数据严重失真，失去了分析的意义，为工作带来严重的损失。(文章来源：实验与分析)

6890有三种不同型号吗？每一种都有些小的进步吗？

考虑一手的吗，你承受范围在多大价格之内

这个大的是溶剂峰乙醇? 我问的是旁边这些小峰是什么导致的 又说是检测器有问题

这个可以通用吗？

问的是同一个工程师？代理商自己的还是赛默飞 的？

可以直接用液相分析

怎么修呢？电路板坏了，还是进样器坏了。

检查有无漏气？色谱条件有无改变？

二硫化碳杂质峰较多，灵敏度就不高。

这类物质 毛细管柱肯定要好一些试试 db-1 先

嗯? N2000挺难用的

进单标，如果可以就重新配。如果不行就老化仪器和柱子吧

如题，paropak Q不锈钢填充柱与ECD检测器测定N2O浓度，怎样设定升温程序？

最好不接检测器。请问是不锈钢柱还是玻璃柱？如果接FID，老化时候，FID温度可以设高一些。

下次把标液浓度配的与添加浓度相近试试。