温控系统一般由三部分组成，温度传感器、控制器、加热器。设定温度后实际温度围绕设定温度上下波动可能是控制器不好，打开盖子温度升高应该检查一小温度传感器连接是否受到影响。

找到了0.25毫升的

都是等离子的变种，犹如，HID、AID、SED、DID、PID、AED之类。这里重要是看B的英文原意。基础发射？

请问各位，现在哪里还有卖岛津GC-14C 或者GC-14B的气相色谱吗？价格是多少

仅对FPD而言。

差别不会太大。

清洗喷嘴。检查气源内水位。

制作曲线时每个点都加一加一的盐酸和硫脲抗坏血酸溶液各十毫升再用水定容到50，指控和盲样是各取5毫升加一毫升一加一盐酸和一毫升硫脲抗坏血酸溶液一毫升定容于五毫升容量瓶中。7.月2号我考的砷就这么做的，考过了。

天呐！“甲苯在水中无法充分混匀”，这甲苯的浓度得多高啊？ 药品中甲苯允许这么高的残留量吗？甲苯的水溶液标准品配制，要先用甲醇配成高浓度的溶液，再用水稀释成低浓度的溶液，注意配完后水溶液中含有一定量的甲醇。

你这种情况要保证所有条件一致，然后去改变其中一个怀疑的参数，逐个排查。比如硫脲、灯

例如仪器上有两个进样口，三个检测器，可能只使用一个进样口一个检测器。? 具体是那个，需要告知仪器。这就是配置。

没遇过， 不过我想可以用离子色谱法

你用的是什么厂家的仪器？型号是什么？一般来说只要把空心阴极灯按到灯座，然后再操作软件上点相应的灯即可。

加大分流比试试吧

应该是点火之后的电平值。

调谐时的丰度是一样的吗？两个的定量曲线应该不同~

出峰全不难，难的是你做的项目多目标峰分离不够开定量不好做，安捷伦配送的hp-5其实还是不错的，BD-17也还行，1701还是做有机磷比较合适，想要做得好，分开选用最适合的色谱柱做最好了，一个包含全部肯定要有所牺牲

有可能。 方法的灵敏度可能不足。分流比多大，减小一下看看。

AI 1310自动进样器含8个样品位，AI 1310自动进样器可从8位样品瓶升级至105位样品瓶。样品瓶架均可通用，最大程度保证了稳定性和通用性。 AS 1310在TRACE 1300系列GC上可实现双塔进样，同时有210个样品瓶位。

面积百分比法,进样量多少按道理讲不会影响这么大仪器的稳定性验证了没有,进样量0.2uL或0.4uL时各进3针看看仪器的重复性验证稳定性没问题,那可能真与进样量过大有关,0.4uL可能超过了检测器的线性范围