是不是乙酰氯甲基上的三个氢被氯原子取代后的产物

拿浓酸泡，清洗，吹干，再试试。

换WAX柱是正解。

看你的7820A工作站有沒有該功能

标准上是怎么写的来着

今天做了一下砷,没有根据标准上的用混合酸消解,因为平时做时用的混合酸量太多,基体带入的荧光太高,而是用5ml硫酸消解的,溶液很难变成无色或淡黄色,后来加了1ml双氧水消解,溶液很快变成淡黄色.明天准备再少加点酸消解,这样溶液基体荧光可再降低一些.

计算公式中有f吗？那样品有没有要求取风干后的呀？

采用顺序注射的原子荧光用自动配置系列，如果仪器正常的话应该是可以的，但经常碰到朋友说他们的仪器自动配置的系列不成线性，好多次都是一样的荧光强度。自己认为还是手动配置系列比较放心。

我这里还在经常性地使用填充柱，有机氯、苯系物、非甲烷总烃、汽油、甜蜜素、甲醇、杂醇油都有填充柱，非甲烷总烃、汽油是必须用填充柱的，毛细柱分离度太好，把不需要分开的组分也分开了。

打开时提示“无法解析”

呵呵，参加了

是不是有电磁干扰?仪器周围是否有大功率用电器？或专业静电？

可以用，但要注意通风。

好久以前的贴子。

刚做完溴氰菊酯

为什么要频繁更换检测器？

我们在做溴氰菊酯盲样时出了两个峰，而标样只有一个峰，不知道盲样中的另外一个峰有没有影响

我是这样想的,虽然盲样是含果汁的,但果汁中的总砷毕竞还是比较少的,大多还是专家们加入的无机砷,因此我就有一个想法,是否可以测一下里面的无机砷来确定一下盲样里面砷的大致含量在多少,然后再测出下总砷含量.因为省局的专家们给出的范围太广了,不像国认盲样最低与最高仅2倍左右,而这是最低与最高在15倍,范围太广了.有点无丛下手的感觉.

你可以查一查相关的文献，应该其他同行也会遇到类似的问题吧

关机器，关气，关电源，检查试剂存放妥当，确保安全。