支持下，郁闷的事情啊

用到的是氩氢焰

大家集思广益 一定能够想到解决的办法的！

就这个屏幕左边的盖子打开后，就能听到很响的丝丝声，是不是漏气啦

粘度纯指流体或半流体流动难易的程度。黏度除了粘度的意思外还有黏性的意思。

系统配置里面有改色谱柱的

储备液放置多长时间？是不是有挥发？另外 怎么选用水 和乙醇 做溶剂？为什么是两个？

灵敏度各家仪器可能不一样这也不是问题，原子荧光做铅关键还是看样品怎么样酸度控制不好，即使仪器灵敏度再高也没有用

会不会那台色谱接在氢气的最尾端？

never contact this field，layman，thank u all the same。

国产色谱厂家有中高端仪器吗？

淡定，淡定。A是很忙的。我反正是习惯了。

压力肯定够的，而且7820是电子流量控制，压力达不到会报警的他们的氢气是有机反应脱氢生成的气体，里面含有挥发性有机物，通过活性碳后就拿到实验室来用了，我的怀疑是其实并不纯，同样压力下流速要比高纯氢低造成这个情况

国产六通阀没多少钱，不行换一个。如果自己要修六通阀，可能投入精力很大但效率不高。建议可以用高压气吹吹或许会好。

调整一下最小峰面积/峰高，变小一些就可以了

仪器没有程序吗，如果就想自己做，用excel就能做标准偏差，结合曲线，然后可以计算出你要的结果，

不错，希望看到更多的分享！

放置过夜就行了吧

好像兰州化物所做的不错。我们买个一根N2000的柱子，用H2作载气，选TCD，可以把H2、O2、N2、CO、CH4、CO2、C2H6、C2H4分开。

预还原后如果还出现这个情况那应该不是价态的原因吧，找找进样时的原因看看