会不会那台色谱接在氢气的最尾端？

never contact this field，layman，thank u all the same。

国产色谱厂家有中高端仪器吗？

淡定，淡定。A是很忙的。我反正是习惯了。

压力肯定够的，而且7820是电子流量控制，压力达不到会报警的他们的氢气是有机反应脱氢生成的气体，里面含有挥发性有机物，通过活性碳后就拿到实验室来用了，我的怀疑是其实并不纯，同样压力下流速要比高纯氢低造成这个情况

国产六通阀没多少钱，不行换一个。如果自己要修六通阀，可能投入精力很大但效率不高。建议可以用高压气吹吹或许会好。

调整一下最小峰面积/峰高，变小一些就可以了

仪器没有程序吗，如果就想自己做，用excel就能做标准偏差，结合曲线，然后可以计算出你要的结果，

不错，希望看到更多的分享！

放置过夜就行了吧

好像兰州化物所做的不错。我们买个一根N2000的柱子，用H2作载气，选TCD，可以把H2、O2、N2、CO、CH4、CO2、C2H6、C2H4分开。

预还原后如果还出现这个情况那应该不是价态的原因吧，找找进样时的原因看看

没有用到灰化法，现在都是湿法

没有。。。只找到1995版。。。。

应该是受潮，烤烤机就好了。另外，关机时，尾吹气要一直通着。

又要经济又要高效，不容易！

以前听安的工程师说可以，但版友说不行。不过安的工程师说分流平板是耗材，如果表面明显不平整了，就要更换了。

兰版友这个让岛津的人帮你出方案。 如果你有国标或者行标等就遵标准

乙炔和氯乙烯都是用FID检测器。不过做乙炔最好是用GDX-502或者PQ填充柱，氯乙烯类沸点还是比较高的，按照GBZ/T160.46-2004的方法，可能需要吸附采样，然后溶剂解析。需要用毛细管色谱柱程序升温。不知道你是只需要测氯乙烯还是也要测二氯乙烯三氯乙烯四氯乙烯。

两个进样口是否不同？以适合不同的分析场合。