气相色谱需要检定，有标准的检定方法

考虑LZ不熟悉仪器，建议联系安公司售后技术人员帮助解决。

就氢气发生器解决的事情啊？

二者是一个概念，你应该有外标法或者内标法

HP-5可以做挥发性卤代烃吗？

或者简单一点，进样几次较大量的氧气，色谱柱吸附饱和之后就可以了。

和电压设定范围，应该关系不大。

有些时候是不能的

这款仪器出来有一些时间了? 用户也不少的

柱子老化本身就需要阶梯升温,不然柱填料也受不了急速升温.分两天完全可以,也可以恒温过夜.不要在最高温度下过夜.循环老化用不着,理论上有意义,实际上效果不大.

微溶的话很难溶解吧，用搅拌器搅拌能溶吗？

固体颗粒堵针我们也碰到过，还有就是针扎偏扎在瓶盖上把针弄弯了。

自动稀释不准吧？

这是标准样品吧

没错，是否有样品残留所致。是否每次做样时都会出现这种情况？做什么样？什么检测器、分析方法？方便可否将仪器详细操作情况告知下，以便大家帮助LZ分析。

柱效肯定有影响，看看能不能满足分离要求，峰型怎样而定。

我们推荐气体纯度的技术要求，通常用于常规分析，对于特殊高灵敏度的痕量分析应采用高一级纯度的气体，如果不在意色谱柱和仪器的使用寿命，或分析样品组分浓度很高时，也可以不使用过高纯度的气体，由于各个制气厂设置不同，其杂质含量将有所不同；为满足不同的使用要求，选用不同厂家不同纯度的气源后，可以通过气体净化处理满足分析要求。 综上所述，新气相色谱仪接入气源时一定要做到心中有数，决不能随意接入，否则会造成色谱柱失效、检测器寿命缩短、甲烷化装置等的损坏、信噪比减小得无法使用等，最终导致分析数据严重失真，失去了分析的意义，为工作带来严重的损失。(文章来源：实验与分析)

6890有三种不同型号吗？每一种都有些小的进步吗？

考虑一手的吗，你承受范围在多大价格之内

这个大的是溶剂峰乙醇? 我问的是旁边这些小峰是什么导致的 又说是检测器有问题