平时还是应该加强对氢气管路的检漏

有残留，老化柱子。

是有这个问题，所以精密移液要注意操作

关气源? 关电源

氢气管路设计上应该有阻火器着火后灭火并关闭气源

因为刚才同事找我所以没有来得及继续写。我用原子吸收分光光度法主要还是测定土壤和底质中重金属铜锌铅镉镍等。用荧光主要就是测定汞和鉮。其实我对荧光这个方面不熟悉，所以我想知道一下关于荧光测定重金属方面的资料，或者关于它的原理等。希望各位朋友可以积极的参与，并且让我学到更多的东西。

先切断气源，然后让他们慢慢燃烧。将周围易燃易爆的物品撤离危险区，不要急着灭火。一旦阀门关不上了，就让它慢慢烧着吧，反正燃烧产物是水也不会有什么危害。最需要注意就是没有阻火器，关阀门不适当，将管路引爆。

地点:气相色谱室时间：突发情况，氢气管路泄露，并遇明火，火苗呼呼的措施：你觉得应该采取什么措施是最佳的、有效地？欢迎大家讨论！

最好分别测测 氢气 跟 空气的实际流量！可能是流量控制不准了 就现在这个情况 只要不灭火火焰 稳定就行了

如果阀门坏了关不了，就让他继续点火燃烧燃烧是可控制的最多也就是6立方氢气千万不能灭火后关不掉气源那样会爆炸的~

活化时断开检测器与柱子的连接，如此简单的操作可以避免污染带来的麻烦，为什么不这样呢？

这是仪器噪音引起的,把负高压调到 250-280V 灯电流调到30mA要好些

污染 一般就是来自药品和管路。药品的污染没办法，只能通过平时的经验来判断 比如借助空白值 以及各个标液和样品的荧光强度来看，确定之后 换掉出问题的药品。管路的污染，一般是由于进了大浓度的样品造成的，多半是做汞的时候。这个时候随着对管路清洗的进行，可以看到空白逐渐降低，但是可能这个过程会耗掉比较长的时间。对于新换的泵管，一般可以洗下来，要是用了一定时间之后，我一般都是直接整套换掉。

你如果知道样品中锡的大概含量，可以在标准系列和样品空白中加入相当的纯锡，这样比较可靠些

能不加尽量不加，我曾经在用GC-ECD顶空法测自来水中挥发性卤代烃时加过（20ml顶空瓶加10ml水样，1g优级纯NaCl），对增加峰面积确实有效，但不是很明显，不如从改变顶空条件和色谱条件下手更好，因为你每次做标准和样品都要加，称量很麻烦的。

仪器没有报错应该没有太大的问题，你的感觉可能和夏天有关系，要不你用温度计试试。

汞容易污染，而且一旦污染了很难洗下来，砷不容易污染，就算污染了也很快就能洗下来了。

钙对铅的干扰很严重，有什么好方法？你们做出的结果能交流一下吗？

瓶，盖垫的货号是：Kit Wash 10-CV Replacement Kit for Standard WashStation of CombiPAL or GC PAL consisting of: 10pcs. 10ml 10CV vials and 10pcs. Wash cap Polypropylene Snap Cap 10pcs. 20-ST101 Silicone/PTFE Septa

方法错误，使用硝酸介质，另外要把仪器洗平衡，不会出现你所说的那种情况，现在这个天气，只可能测不到，不会测高的，除非你的样品和仪器受理污染，你按照我说的试一下，然后再说。对了，负高压用270V，电流使用35mA,你试验一下，应该没有问题了，前提一定把仪器洗平衡。