我认为正常。空白双样吗？一直这样吗？

用纯化水煮沸半小时，换水在煮沸半小时，然后再放进烘箱中用200摄氏度连续烘上8小时

耗材多备一套有必要

氢气 氮气 氧气 可以用分子筛； 一氧化碳二氧化碳 转化炉，plot-q+FID；

首先进样前仪器要有足够的稳定预热时间;其次保证你样品溶液的均匀性,稳定性,酸度;再有,加质控样随时监控仪器的状态

用FID或其他检测器都行，唯独不能用ECD，因为ECD是高灵敏度检测器，适于检测ppb或ppm级别的卤代烃，若用二氯甲烷当萃取剂直接进样，那你的ECD就完蛋了！如果你要测的项目就有卤代烃，那就用正己烷作萃取剂好了。

多半是待测溶液的基质不符，导致硅不稳定在管路中分解而附着吧？之前我们ICPMS用的混标里面，含硅的标液基体是“Tr-HF/HNO3”（痕量的HF+HNO3）

好像没有别的什么好办法，只有重启。

HP-5 的应当很容易分开的，你要使用的是小口径的，可以开大一下分流，大口径的载气也可以关小一些试。我们用的国产的毛细柱，厂家不说了，规格：30m×0.53mm的，还不错。

我一直是红色薄层向外，白色厚层接触试剂，晕了～～～～～～～

ICP一直是TEVA，以后倒是有可能是变色龙，以后GCMS没准也是变色龙。

大功率管，怎么要自己买吗？

柱子变短了不能保证原来分离的组分还能分开!

老化时还用编序列表吗，自动进样针不该有动作吧，也想了解学习

原来如此呀，幸好我们每次都做标样，要不然还出问题了！

是不是软件控制不了自动进样器啊，重启看看吧

5A 13X 都可以

锡不能用硝酸消解吧，消不干净的

对电阻率有要求。

希望此贴引起大家的注意，更换气体后很可能引起灵敏度的变化。对此要避免一些错误的发生！