所有能试的方法我基本都试过了，是不是我的柱效下降了，哪位大侠知道怎么恢复柱效吗

可以的 一机两用，不过就是要经常拆柱子。又钱的话多装个进样口，A的不知道，能不能不拆柱子，岛津的是可以的，两套气路，共用一个OVEN 。就是设置上有点麻烦。不缺银子的话就再买台气相吧，混着用终究不是太好。

进样量太大，减小进样量即可消除

多用空白冲洗几篇吧!你们的雾化器耐酸吗？

为什么没人来，你们在哪里，大神们

测试工作曲线怎么样？仪器使用多久了

大哥：一养化氮

会不会是管子内壁有水分或其他什么东西？

1.甲酸能直接进样吗？甲酸可以直接进样，但进样量要小火用丙酮或其它溶剂（但不能与甲酸反应，如乙醇就不行）。

应该检查一下分流平板。

安捷伦icp-oes 710测试柴油中的S含量怎么做？-------听说用标准加入法可以做，请介绍具体操作步骤，我是小白

长时间不用，锈掉了

我认为正常。空白双样吗？一直这样吗？

用纯化水煮沸半小时，换水在煮沸半小时，然后再放进烘箱中用200摄氏度连续烘上8小时

耗材多备一套有必要

氢气 氮气 氧气 可以用分子筛； 一氧化碳二氧化碳 转化炉，plot-q+FID；

首先进样前仪器要有足够的稳定预热时间;其次保证你样品溶液的均匀性,稳定性,酸度;再有,加质控样随时监控仪器的状态

用FID或其他检测器都行，唯独不能用ECD，因为ECD是高灵敏度检测器，适于检测ppb或ppm级别的卤代烃，若用二氯甲烷当萃取剂直接进样，那你的ECD就完蛋了！如果你要测的项目就有卤代烃，那就用正己烷作萃取剂好了。

多半是待测溶液的基质不符，导致硅不稳定在管路中分解而附着吧？之前我们ICPMS用的混标里面，含硅的标液基体是“Tr-HF/HNO3”（痕量的HF+HNO3）

好像没有别的什么好办法，只有重启。