应该是不能的

电路的问题。最好让厂家给你换一块主板。

可以考虑安捷伦的

有备用的柱子吗 换一个试试吧！? 可以的话就应该活化或者清洗以前的色谱柱了。

感觉是固定相流失的结果。正常醇类组分拖尾，这是担体吸附的表现。苯类组分前伸，这是固定液不足的表现。出峰时间提前，这是相比过大的表现。三个方向都直接指向固定液流失，流失之后，易溶组分因液膜太薄而与担体发生吸附，不易溶组分因固定液无法接受足够的量而前伸，相比增加后出峰时间必然提前。柱子用了多久了？该换了。

最特征的就是不用氩气,等着它成熟

不错不错，修理经验挺丰富的了！

可以做，但还是用专用仪器比较好

你的Cr是不是单标？不知道有没有记错，Zn和Cr有一条线的波长是很近的

一般都是满足这些条件的，不然这个方法怎么推行呢。

看了瓦里安Cl的几条谱线，强度都很低，不知道要多大的浓度才能测。

0.1微升 还多吗0.25的柱子

啥都不需要 只要加个排风管子就行了啊 spectro也是风冷的

硅的基质是碱，铝的是酸，可能是标准液影响。

泵的转速不同。

按道理BA应该没啥问题，听说哇哈哈纯净水空白还可以，优级纯的试剂需要做下空白看看，还有检查下进样系统，装样品玻璃器器皿等有木有污染？

要用两个柱子串连，反吹，阀切换就可以了。

不知道你的色谱程序如何，如果进样口部件不漏气的话，先看看运行程序是否有设置不当的地方（如载气节省是否打开）等。

可能是上一次色谱未走完，造成第一次进针时把上一次的未走完的残留峰带出来

试剂和水中的待测元素做质控或验收是很重要的环节，另外溶解样品时所加的试剂必须要非常准确，确保空白和样品中所含有的试剂量完全一致，我一般采用移液管或者移液枪加入试剂。