切割不平整是會影響,但不至於影響那麼大;依搂主的敘述,我想可能的原因是:"漏氣". 請檢查拆解過的接頭,是否有鎖好.

氢气瓶也没传说中的那么恐怖，只要注意安全防护就行了

你放大到多少,波浪明显,是柱子脏了吧,要不用点溶剂洗一下.

还是用化学法或PDA吧，ICP测应该不行的。

适当降低载气流速，延长低温的保留时间，降低升温速率会有所改善。

提高仪器的灵敏度，调节仪器处于最佳状态，如波长校正，炬管准直等等，清洗进样系统，如果仪器本身响应值低，那也没办法，只有换仪器，icp-ms检出限更低！

如果没进样时与进溶剂时基线都很好，说明仪器没有问题。问题出在样品溶液中。

数据处理中，好像在5ppb,10ppb.12.5ppb.15ppb之间了，你们的呢，我今天再做一次，明天晒数据。到时讨论一下吧

E2209很大可能是RF-PCB坏了，如果是保外的仪器更换费用不低啊。

定溶液是丙酮就用丙酮了啊，我们也是用丙酮或者是正己烷洗针的，没有觉得涩啊，可能是你时间用久了吧。

曾用PEG极性柱测乙酰乙酸乙酯。一般峰型尚可以。样品量太大时，易出申舌头峰。约30-60m柱，柱温100-230C，5C/min升温。

我今天做样也出现了这样的问题，你是怎么解决的啊？

应该是不能的

电路的问题。最好让厂家给你换一块主板。

可以考虑安捷伦的

有备用的柱子吗 换一个试试吧！? 可以的话就应该活化或者清洗以前的色谱柱了。

感觉是固定相流失的结果。正常醇类组分拖尾，这是担体吸附的表现。苯类组分前伸，这是固定液不足的表现。出峰时间提前，这是相比过大的表现。三个方向都直接指向固定液流失，流失之后，易溶组分因液膜太薄而与担体发生吸附，不易溶组分因固定液无法接受足够的量而前伸，相比增加后出峰时间必然提前。柱子用了多久了？该换了。

最特征的就是不用氩气,等着它成熟

不错不错，修理经验挺丰富的了！

可以做，但还是用专用仪器比较好