原来如此啊

毛细管柱峰顶有时候出叉有时候不出叉，还有时在同一针中的两个峰一个出叉一个不出叉是怎么回事？另外，峰面积(要求6%以下)两峰比值(1.0%以下)的RSD不合是怎么回事？在不出叉的时候也不合。

可以用5-8%的盐酸冲洗

没碰到过这样的情况

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以前就想找，终于找到了！

载气流速调大可以把保留时间提前，色谱柱温度升高也可以把保留时间提前。

估计是分流电磁阀的线包在响， 有可能是电磁阀有问题 或者是 外部事件板有问题。如果常分流的话 电磁阀应该是一直打开的。而滴答滴答的响想是线包上的电时断 时有

切割不平整是會影響,但不至於影響那麼大;依搂主的敘述,我想可能的原因是:"漏氣". 請檢查拆解過的接頭,是否有鎖好.

氢气瓶也没传说中的那么恐怖，只要注意安全防护就行了

你放大到多少,波浪明显,是柱子脏了吧,要不用点溶剂洗一下.

还是用化学法或PDA吧，ICP测应该不行的。

适当降低载气流速，延长低温的保留时间，降低升温速率会有所改善。

提高仪器的灵敏度，调节仪器处于最佳状态，如波长校正，炬管准直等等，清洗进样系统，如果仪器本身响应值低，那也没办法，只有换仪器，icp-ms检出限更低！

如果没进样时与进溶剂时基线都很好，说明仪器没有问题。问题出在样品溶液中。

数据处理中，好像在5ppb,10ppb.12.5ppb.15ppb之间了，你们的呢，我今天再做一次，明天晒数据。到时讨论一下吧

E2209很大可能是RF-PCB坏了，如果是保外的仪器更换费用不低啊。

定溶液是丙酮就用丙酮了啊，我们也是用丙酮或者是正己烷洗针的，没有觉得涩啊，可能是你时间用久了吧。

曾用PEG极性柱测乙酰乙酸乙酯。一般峰型尚可以。样品量太大时，易出申舌头峰。约30-60m柱，柱温100-230C，5C/min升温。

我今天做样也出现了这样的问题，你是怎么解决的啊？