省级的分析测试中心也是能买到的

测汞时，由1000ug/mL母液稀释，一定要用保存液稀释，但稀释到使用液时可以不用保存液稀释，因汞的使用液是要求现用现配，直接用水稀释即可。对于你s说的稀释液是针对什莫样品的稀释液？一般不用硫酸作为测汞的介质，因硫酸中有的试剂含汞较高，一般用盐酸或硝酸为好。

可能是本来不可以，只是用的人多了就习惯了！严格说应该是mL吧

我看到北京普析通用的指标好些，他们售后服务不错。

价格便宜 质量怎么样呀性价比如何呀我没买过国产的猜一下 是不是七八十块钱呀？

其实盐酸硝酸这个影响都不大，只要是一个系统就可以了！不过你说的问题还是很模糊，我也是用的830，但都看不懂你说的什么。空白在9mm炉高下，有1000多，有可能是你酸污染了，也有可能是仪器污染了，你可以分别测一下5%和10%的酸荧光值差别，如果成倍数，就换酸。同时，建议你把炉芯和气液分离器都洗了。至于条件，290太高，一般270就可以了，电流一般25－35了，也不会说有你说那样高。炉高一般都用10或者12.为啥要用个9？

是不是EPC出问题啦？

常说精密仪器要接地,如果没有地线或者地线接触不良会给实际工作带来很多麻烦有时会损坏仪器，那么接地不良或者没有地线会对气相色谱仪器有什么影响？哪些故障可能是由接地不良引起的？

食品行业进入的比较早

没有做过，有时候基本就是温度的问题，相互转换

应该是吸光度的偏差

一般人可不要随便拆洗，小心更严重的污染

呵呵我上次测出来荧光值是负的，找啊找发现了两个原因：1.样品放错了，一号位成了空位，二号里放了一号的浓度。2、样品量太少了，自动进样器吸不进去。3、进样针有没有堵住？！解决后就好了！

偶们也参加了，正在做溴氰菊酯，两个浓度差别蛮大的，砷偶同事在做，结果都还没出来。

不应该又能噗噗的声音，是不是有水跟着载气进去了

溴氰菊酯标样两个峰，其中一个比较小，而样品四个峰，我估计前面两个可能是氰戊菊酯，作为干扰的，就以后两个积分就行了

降低负高压试试。

PEG20m用途非常广泛，你做什么东西都可以试试。

有时候别被别被问题吓倒了

我是称取的99.7%纯度的溴氰菊酯标准品 可是出了三个峰 进二倍浓度的也是三个峰都成倍增长 没办法判断是不是溴氰菊酯！