污染 一般就是来自药品和管路。药品的污染没办法，只能通过平时的经验来判断 比如借助空白值 以及各个标液和样品的荧光强度来看，确定之后 换掉出问题的药品。管路的污染，一般是由于进了大浓度的样品造成的，多半是做汞的时候。这个时候随着对管路清洗的进行，可以看到空白逐渐降低，但是可能这个过程会耗掉比较长的时间。对于新换的泵管，一般可以洗下来，要是用了一定时间之后，我一般都是直接整套换掉。

你如果知道样品中锡的大概含量，可以在标准系列和样品空白中加入相当的纯锡，这样比较可靠些

能不加尽量不加，我曾经在用GC-ECD顶空法测自来水中挥发性卤代烃时加过（20ml顶空瓶加10ml水样，1g优级纯NaCl），对增加峰面积确实有效，但不是很明显，不如从改变顶空条件和色谱条件下手更好，因为你每次做标准和样品都要加，称量很麻烦的。

仪器没有报错应该没有太大的问题，你的感觉可能和夏天有关系，要不你用温度计试试。

汞容易污染，而且一旦污染了很难洗下来，砷不容易污染，就算污染了也很快就能洗下来了。

钙对铅的干扰很严重，有什么好方法？你们做出的结果能交流一下吗？

瓶，盖垫的货号是：Kit Wash 10-CV Replacement Kit for Standard WashStation of CombiPAL or GC PAL consisting of: 10pcs. 10ml 10CV vials and 10pcs. Wash cap Polypropylene Snap Cap 10pcs. 20-ST101 Silicone/PTFE Septa

方法错误，使用硝酸介质，另外要把仪器洗平衡，不会出现你所说的那种情况，现在这个天气，只可能测不到，不会测高的，除非你的样品和仪器受理污染，你按照我说的试一下，然后再说。对了，负高压用270V，电流使用35mA,你试验一下，应该没有问题了，前提一定把仪器洗平衡。

省级的分析测试中心也是能买到的

测汞时，由1000ug/mL母液稀释，一定要用保存液稀释，但稀释到使用液时可以不用保存液稀释，因汞的使用液是要求现用现配，直接用水稀释即可。对于你s说的稀释液是针对什莫样品的稀释液？一般不用硫酸作为测汞的介质，因硫酸中有的试剂含汞较高，一般用盐酸或硝酸为好。

可能是本来不可以，只是用的人多了就习惯了！严格说应该是mL吧

我看到北京普析通用的指标好些，他们售后服务不错。

价格便宜 质量怎么样呀性价比如何呀我没买过国产的猜一下 是不是七八十块钱呀？

其实盐酸硝酸这个影响都不大，只要是一个系统就可以了！不过你说的问题还是很模糊，我也是用的830，但都看不懂你说的什么。空白在9mm炉高下，有1000多，有可能是你酸污染了，也有可能是仪器污染了，你可以分别测一下5%和10%的酸荧光值差别，如果成倍数，就换酸。同时，建议你把炉芯和气液分离器都洗了。至于条件，290太高，一般270就可以了，电流一般25－35了，也不会说有你说那样高。炉高一般都用10或者12.为啥要用个9？

是不是EPC出问题啦？

常说精密仪器要接地,如果没有地线或者地线接触不良会给实际工作带来很多麻烦有时会损坏仪器，那么接地不良或者没有地线会对气相色谱仪器有什么影响？哪些故障可能是由接地不良引起的？

食品行业进入的比较早

没有做过，有时候基本就是温度的问题，相互转换

应该是吸光度的偏差

一般人可不要随便拆洗，小心更严重的污染