一样换算到你出的法规上要求的单位

这是仪器热稳定问题，仪器未进入稳定期，会产生测量误差，尤其是精密仪器更是需要进行预热稳定。

主要是根据公司申报的项目，如果这标准中的参数都申报了那肯定要做方法验证的

这个方法应该是对野外采集后不能立即检测用的水样保存方法吧。一般在工厂或实验室我们都是取样后就立即检测了。

你是买标样吗？国家标准物中心应该有。

如果要说火焰的话? 我现在用的这个普析的还不错

这种情况能量值变化大检查一下电源稳定不稳定，灯电流是否合适，另外灯是否到使用寿命，另外把石墨管取出，不装时看一下能量变化，如果还是变化说明跟检测模式没有关系。

这些设施没有用着才好，

这要看是什么菊酯了，有的响应高，有的响应低，有是的峰高，有的是出峰低，但峰面积也大，有的出一个峰的，有的2，3，4个峰，所以还是得看你检的是什么菊酯呀

和做样品是一样的，(加入标品后含量-样品含量)/加入标品量*100%=回收率，建议多做几个平行

多看点相关书籍

公司好像有这个标准 改天帮你看看 明天元旦放假了

不用全加吧，我们是选几种做加标。

我们一般是报废，然后统一交给专门废物处理公司处理。

总铁，结果偏着做一下回收率实验，另外样品处理也很关键，与第三方勾通一下双方的检测过程是否一致。

粉碎后都是要过筛的。只是不同作物过不同目数的筛。按方法要求来做吧。

氮吹那步不要吹干，留点，基本就没什么问题了

衍生试剂按照标准用的是2,4-二硝基苯肼，平时做的时候不纯化也可以发生衍生反应，大峰是衍生试剂的峰

生活饮用水水质常规检验项目及限值（62项）　　 生活饮用水水质非常规检验项目及限值（62项）项目限值感官性状和一般化学指标(2项) 　　硫化物0.02(mg/L)　　钠200 (mg/L)毒理学指标 　无机物：(8项) 　　锑0.005(mg/L)　　钡0.7(mg/L)　　铍0.002(mg/L)　　硼0.5(mg/L)　　铂0.07 (mg/L)　　镍0.02 (mg/L)　　银0.05 (mg/L)　　铵0.0001(mg/L)　有机物：(21项) 　1.氯代烷烃 　　二氯甲烷0.02(mg/L)　　1，2-二氯乙烷 0.03 (mg/L)　　1，1，1—三氯乙烷2 (mg/L)　2.氯代乙烯 　　氯乙烯0.005(mg/L)　　1，1-二氯乙烯0.03 (mg/L)　　1，2—二氯乙烯0.05 (mg/L)　　三氯乙烯0.07 (mg/L)　　四氯乙烯0.04(mg/L)　3.芳烃 　　苯0.01(mg/L)　　甲苯0.7(mg/L)　　二甲苯0.5 (mg/L)　　乙苯0.3 (mg/L)　　苯乙烯0.02 (mg/L)　　苯并(a)芘0.00001(mg/L)　4.氯代苯 　　氯苯0.3(mg/L)　　1，2—二氯苯 1 (mg/L) 　　1，4—二氯苯 0.3 (mg/L) 　　三氯苯(总量) 0.2 (mg/L) 　5.其他有机物 　　邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯0.008 (mg/L)　　丙烯酰胺0.0005(mg/L)　　六氛丁二烯0.0006(mg/L)　藻毒素(1项) 　　微囊藻毒索—LR0.001 (mg/L)　农药(18项) 　　甲草胺0.02(mg/L)　　灭草松0.3(mg/L)　　叶枯唑0.5(mg/L)　　百菌清0.1 (mg/L)　　滴滴清0.001(mg/L)　　溴氰菊酯0.02(mg/L)　　内吸磷0.03(mg/L)(感官限值)　　乐果0.08(mg/L) (感官限值)　　2,4-菊0.03(mg/L)　　七氯0.00014(mg/L)　　七氯环氧化物0.00012(mg/L)　　六氯0.001(mg/L)　　六六0.005(mg/L)　　林丹0.002(mg/L)　　马拉硫磷0.25(mg/L)(感官限值)　　对硫磷0.003(mg/L) (感官限值)　　甲基 硫磷0.02(mg/L) (感官限值)　　五氯酚0.009(mg/L) (感官限值)　消毒剂及其副产物（12项） 　　亚氯酸盐0.2(mg/L)(仅用于二氧化氯消毒)　　一氯胺3(mg/L)　　2，4，6三氯酚0.2(mg/L)　　甲醛0.9(mg/L)三卤三烷（1）该类化合物中每种化合物的实测浓度与其各自限值的比值之和不得超过1溴仿0.1(mg/L)二溴一氯甲烷0.1(mg/L)一溴二氯甲烷0.06(mg/L)二氯乙酸0.05(mg/L)三氯乙酸0.1(mg/L)三氯乙醛（水合氯醛）0.01(mg/L)氯化氰（以CN计）0.07(mg/L)

我们60℃开始升温，借楼请教下，做多残留检测时遇到类似的一种组分容易转化成另一组分的情况需要如何处理？我们做的外标法敌百虫和敌敌畏两个不同的分组，这样应该不会混淆吧？请指教