氮吹那步不要吹干，留点，基本就没什么问题了

衍生试剂按照标准用的是2,4-二硝基苯肼，平时做的时候不纯化也可以发生衍生反应，大峰是衍生试剂的峰

生活饮用水水质常规检验项目及限值（62项）　　 生活饮用水水质非常规检验项目及限值（62项）项目限值感官性状和一般化学指标(2项) 　　硫化物0.02(mg/L)　　钠200 (mg/L)毒理学指标 　无机物：(8项) 　　锑0.005(mg/L)　　钡0.7(mg/L)　　铍0.002(mg/L)　　硼0.5(mg/L)　　铂0.07 (mg/L)　　镍0.02 (mg/L)　　银0.05 (mg/L)　　铵0.0001(mg/L)　有机物：(21项) 　1.氯代烷烃 　　二氯甲烷0.02(mg/L)　　1，2-二氯乙烷 0.03 (mg/L)　　1，1，1—三氯乙烷2 (mg/L)　2.氯代乙烯 　　氯乙烯0.005(mg/L)　　1，1-二氯乙烯0.03 (mg/L)　　1，2—二氯乙烯0.05 (mg/L)　　三氯乙烯0.07 (mg/L)　　四氯乙烯0.04(mg/L)　3.芳烃 　　苯0.01(mg/L)　　甲苯0.7(mg/L)　　二甲苯0.5 (mg/L)　　乙苯0.3 (mg/L)　　苯乙烯0.02 (mg/L)　　苯并(a)芘0.00001(mg/L)　4.氯代苯 　　氯苯0.3(mg/L)　　1，2—二氯苯 1 (mg/L) 　　1，4—二氯苯 0.3 (mg/L) 　　三氯苯(总量) 0.2 (mg/L) 　5.其他有机物 　　邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯0.008 (mg/L)　　丙烯酰胺0.0005(mg/L)　　六氛丁二烯0.0006(mg/L)　藻毒素(1项) 　　微囊藻毒索—LR0.001 (mg/L)　农药(18项) 　　甲草胺0.02(mg/L)　　灭草松0.3(mg/L)　　叶枯唑0.5(mg/L)　　百菌清0.1 (mg/L)　　滴滴清0.001(mg/L)　　溴氰菊酯0.02(mg/L)　　内吸磷0.03(mg/L)(感官限值)　　乐果0.08(mg/L) (感官限值)　　2,4-菊0.03(mg/L)　　七氯0.00014(mg/L)　　七氯环氧化物0.00012(mg/L)　　六氯0.001(mg/L)　　六六0.005(mg/L)　　林丹0.002(mg/L)　　马拉硫磷0.25(mg/L)(感官限值)　　对硫磷0.003(mg/L) (感官限值)　　甲基 硫磷0.02(mg/L) (感官限值)　　五氯酚0.009(mg/L) (感官限值)　消毒剂及其副产物（12项） 　　亚氯酸盐0.2(mg/L)(仅用于二氧化氯消毒)　　一氯胺3(mg/L)　　2，4，6三氯酚0.2(mg/L)　　甲醛0.9(mg/L)三卤三烷（1）该类化合物中每种化合物的实测浓度与其各自限值的比值之和不得超过1溴仿0.1(mg/L)二溴一氯甲烷0.1(mg/L)一溴二氯甲烷0.06(mg/L)二氯乙酸0.05(mg/L)三氯乙酸0.1(mg/L)三氯乙醛（水合氯醛）0.01(mg/L)氯化氰（以CN计）0.07(mg/L)

我们60℃开始升温，借楼请教下，做多残留检测时遇到类似的一种组分容易转化成另一组分的情况需要如何处理？我们做的外标法敌百虫和敌敌畏两个不同的分组，这样应该不会混淆吧？请指教

会不会是某种元素的干扰？

按瓶登记方便。

20g不少，样品空白基质提取液要用样品进行前处理后，最后定容1mL的液体。

你是自动配置标准曲线还是手工稀释

打电话 问售后

现在有新的国家标准了。

免税的话还差不多。

楼主，草甘膦容易被柱子吸附，不出峰也应该属于正常情况，所以要衍生。

只要不是岛津的，其他的感觉都可以

类似于quechers的方法

我们用的IKA的均质器，用了十几年了。

可以的，比如检测项目名称写全，然后写32种农药未检出

先把水倒至剩余少量，找个带密封盖的瓶子，全部转入，密封好，等你买来硫磺后再处理啦。别紧张，毕竟只是在量筒里面。好处理。

头孢噻呋酶联免疫法试剂盒说明书.doc

我们配5/10/20PPM

一般新仪器的最小可定量浓度会小些，为了做标准曲线一般要多配几个浓度梯度的，这样比较方便取舍。