不过我们使用的C18固相萃取小柱说明书上并没有说明是封端、末封端及高碳、低碳中的某一种啊，所以平时我并没有多大注意它。

资料中心有我传的EPA的方法，还有相关的别的方法

Gussian98w有谁会用吗?计算raman频率

样品加标回收：相同的样品取两分，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。加标回收率= (加标试样测定值－试样测定值)?加标量?100%.

一般净化阶段会损失回收率，你用什么净化的？再就是去油去脂过程中

原来是这样。

是仪器操作手册上写的吗？

不太好做，甲氰菊酯和联苯菊酯响应还可以，其它不好做，说能做的也是噱头

增加取样量的可能性不大了，1g的样已经非常多了，1g的灵芝要一大堆呢，顶多定容到25ml

如果衍生，会分解。

真得很忙。

我有家了 有事同我说

我们业遇到这个困惑，请问有没有这方面的国标可以依据吗？

北京普析的1901有配的

两瓶气我们都是同时开的,假设在一个用尽的时候或压力减小些另一个会直接供应的.

没有一个很具体的标准吧？

这个我不知道，一会我问问．

除非测超纯度分析的！比如锌锭（99％以上），可以做杂质元素分析，然后再减去就可以！要是50％左右的最好用荧光之类或者化学分析！

仪器能自检通过吗

我测的Pb400，Cd32,Cr380Hg测得不好